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	<title>Anvisa Archives - O Estado Online</title>
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	<description>O jornal que respeita seus leitores</description>
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	<title>Anvisa Archives - O Estado Online</title>
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	<item>
		<title>Associação fará manifestação pacífica sob resolução  contra Canabis</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Juliana Brum]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 23 Oct 2022 17:15:45 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Destaque]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[canabidiol]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O tema sobre o uso e a liberação do canabidiol em tratamento no Brasil trava uma luta que na sexta-feira (14), trouxe novas resoluções que levantaram o debate do tema em todo o país, inclusive aqui na Capital, na qual amanhã (24), a primeira Associação de apoio aos pacientes de Cannabis Medicinal, a Associação Divina&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/associacao-fara-manifestacao-pacifica-sob-resolucao/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Associação fará manifestação pacífica sob resolução  contra Canabis</span></a></p>
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		<title>Anvisa recebe pedido de registro para teste de varíola dos macacos</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 06 Aug 2022 16:54:08 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[Saúde]]></category>
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		<category><![CDATA[brasil]]></category>
		<category><![CDATA[Varíola dos Macacos]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu o segundo pedido de registro de kit para teste para monkeypox, a varíola dos macacos. O pedido é para o produto Monkeypox Virus Nucleic Acid Detection Kit e foi apresentado pela empresa Comércio e Indústria de Produtos Médico-Hospitalares e Odontológicos Ltda (CPMH). De acordo com a agência&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-recebe-pedido-de-registro-para-teste-de-variola-dos-macacos/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa recebe pedido de registro para teste de varíola dos macacos</span></a></p>
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		<title>Cigarros eletrônicos seguem proibidos no país</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Juliana Brum]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 06 Jul 2022 21:36:24 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Destaque]]></category>
		<category><![CDATA[#câncerpulmão]]></category>
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		<category><![CDATA[ilegal]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>É comum você pesquisar nas redes sociais e encontrar inúmeros vendedores de cigarro eletrônico no país. Nesta tarde (6), a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), decidiu manter a restrição que existe desde 2009 de venda, propaganda e uso dos cigarros também conhecidos como vapers. A justificativa para a proibição é que baseado em estudos&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/cigarros-eletronicos-seguem-proibidos-no-pais/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Cigarros eletrônicos seguem proibidos no país</span></a></p>
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		<title>Anvisa abre consulta para uso de espinheira-santa como fitoterápico</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Juliana Brum]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 14 May 2022 18:56:43 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Destaque]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[brasil]]></category>
		<category><![CDATA[fitoterápicos]]></category>
		<category><![CDATA[Plantas]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Edição: Paula Laboissière Estudiosos de plantas fitoterápicas poderão participar de consulta pública da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), sobre a planta popularmente conhecida como espinheira-santa. Nativa da Região Sudeste do Brasil, suas folhas são muito utilizadas no tratamento de doenças estomacais. Segundo a Agência Brasil os interessados têm até o dia 24 de junho&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/anvisa-abre-consulta-para-uso-de-espinheira-santa-como-fitoterapico/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa abre consulta para uso de espinheira-santa como fitoterápico</span></a></p>
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		<title>Paxlovid: Anvisa aprova novo medicamento para tratamento da COVID-19</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 30 Mar 2022 20:51:25 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[#Notícias]]></category>
		<category><![CDATA[#Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Paxlovid]]></category>
		<category><![CDATA[Remédio]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou hoje (30), em caráter emergencial, o medicamento para a COVID-19 Paxlovid, que compreende o uso combinado dos remédios nirmatrelvir e ritonavir. O produto é fabricado pela indústria farmacêutica Wyeth. O medicamento é indicado para adultos que testaram positivo, que não precisam de oxigênio e que têm risco&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/paxlovid-anvisa-aprova-novo-medicamento-para-tratamento-da-covid-19/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Paxlovid: Anvisa aprova novo medicamento para tratamento da COVID-19</span></a></p>
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		<title>Anvisa aprova remédio contra COVID-19 para imunocomprometidos</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 25 Feb 2022 17:35:24 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[#Notícias]]></category>
		<category><![CDATA[#Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Covid]]></category>
		<category><![CDATA[Evusheld]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou na quinta-feira (24) o uso emergencial de novo medicamento que promete aumentar a resistência contra a COVID-19 em pessoas imunocomprometidas graves em decorrência de outros problemas de saúde. Produzido pela AstraZeneca do Brasil, o remédio Evusheld, não é um substitutivo à vacinação da população em geral, sendo&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-aprova-remedio-contra-covid-19-para-imunocomprometidos/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa aprova remédio contra COVID-19 para imunocomprometidos</span></a></p>
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		<title>Servidores da Anvisa receberam 458 ameaças por aval a vacina infantil contra COVID</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 16 Feb 2022 21:56:06 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>MATEUS VARGAS BRASÍLIA, DF (FOLHAPRESS) &#8211; O presidente da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), Antonio Barra Torres, disse nesta quarta-feira (16) que diretores e técnicos do órgão regulador receberam 458 ameaças desde que entrou em pauta a vacinação das crianças para a COVID-19. Em audiência na Comissão de Direitos Humanos do Senado, Barra Torres&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/servidores-da-anvisa-receberam-458-ameacas-por-aval-a-vacina-infantil-contra-covid/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Servidores da Anvisa receberam 458 ameaças por aval a vacina infantil contra COVID</span></a></p>
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		<title>Anvisa poderá fazer inspeção remota em portos, aeroportos e fronteiras</title>
		<link>https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-podera-fazer-inspecao-remota-em-portos-aeroportos-e-fronteiras/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[Karine Alencar]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 03 Feb 2022 16:49:59 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[#Inspeçãodaanvisanafronteira]]></category>
		<category><![CDATA[#inspeçãoremota]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Medida foi aprovada em reunião da diretoria da agência A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a adoção de “inspeções físicas remotas” de cargas importadas sujeitas à vigilância sanitária em portos, aeroportos e fronteiras. A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC), que prevê as inspeções remotas, foi aprovada durante a primeira reunião ordinária da diretoria&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-podera-fazer-inspecao-remota-em-portos-aeroportos-e-fronteiras/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa poderá fazer inspeção remota em portos, aeroportos e fronteiras</span></a></p>
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		<item>
		<title>Saúde e Anvisa atualizam regras para doação de sangue durante pandemia</title>
		<link>https://oestadoonline.com.br/cotidiano/saude-e-anvisa-atualizam-regras-para-doacao-de-sangue-durante-pandemia/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 27 Jan 2022 13:55:25 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[[]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[doação de sangue]]></category>
		<category><![CDATA[ministério da saúde]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O Ministério da Saúde e a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) atualizaram as regras para doação de sangue em função da pandemia de COVID-19. De acordo com nota técnica divulgada, quem foi infectado pelo vírus fica inapto para doação por dez dias após se recuperar da doença. Anteriormente, o prazo era de 30 dias.&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/saude-e-anvisa-atualizam-regras-para-doacao-de-sangue-durante-pandemia/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Saúde e Anvisa atualizam regras para doação de sangue durante pandemia</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa determina recolhimento de mais um autoteste para a COVID-19</title>
		<link>https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-determina-recolhimento-de-mais-um-autoteste-para-a-covid-19/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 26 Jan 2022 13:38:29 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[#Vendas]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Autoteste]]></category>
		<category><![CDATA[Covid 19]]></category>
		<category><![CDATA[recolhimento]]></category>
		<category><![CDATA[suspensão]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou o recolhimento de mais um autoteste de COVID-19 &#8211; o meu DNA PCR-LAMP Autocoleta de Saliva, da empresa Empreendimentos Pague Menos S/A. Ontem (25), a agência suspendeu a comercialização distribuição, fabricação, importação, propaganda e uso do Autoteste COVID-19 Isa Lab. Em nota, a Anvisa informou que, “até o momento,&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-determina-recolhimento-de-mais-um-autoteste-para-a-covid-19/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa determina recolhimento de mais um autoteste para a COVID-19</span></a></p>
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		<title>Autotestes: Anvisa se reúne com Ministério da Saúde na segunda-feira</title>
		<link>https://oestadoonline.com.br/cotidiano/autotestes-anvisa-se-reune-com-ministerio-da-saude-na-segunda-feira/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 21 Jan 2022 21:36:21 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[Saúde]]></category>
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		<category><![CDATA[Covid 19]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) confirmou para o dia 24 (segunda-feira) uma reunião com representantes do Ministério da Saúde onde se debaterá a política de implementação dos autotestes para COVID-19 no Brasil. Segundo a página da UOL, a pasta tem 14 dias para entregar um plano que atenda questionamentos da Anvisa para que&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/autotestes-anvisa-se-reune-com-ministerio-da-saude-na-segunda-feira/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Autotestes: Anvisa se reúne com Ministério da Saúde na segunda-feira</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa cancela autorização concedida a spray antiviral israelense</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 19 Jan 2022 23:48:44 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[#Notícias]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
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		<category><![CDATA[ministério da saúde]]></category>
		<category><![CDATA[Spray]]></category>
		<category><![CDATA[spray nasal]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) cancelou nesta quarta-feira (19) autorização concedida ao spray antiviral Taffix no fim de dezembro. De acordo com a Anvisa, até o momento não foram apresentados estudos que comprovem a eficácia do produto israelense, fabricado pela empresa Nasuspharma. “Após receber autorização de notificação, produto apresentou alegações de ser bloqueador&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-cancela-autorizacao-concedida-a-spray-antiviral-israelense/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa cancela autorização concedida a spray antiviral israelense</span></a></p>
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		<title>Anvisa cancela autorização concedida a spray antiviral israelense utilizado doenças respitarórias</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Raiane Carneiro]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 19 Jan 2022 14:15:02 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[#Sprayantivírus]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) cancelou autorização concedida ao spray antiviral Taffix no fim de dezembro. De acordo com a Anvisa, até o momento não foram apresentados estudos que comprovem a eficácia do produto israelense, fabricado pela empresa Nasuspharma. “Após receber autorização de notificação, produto apresentou alegações de ser bloqueador de vírus dentro&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-cancela-autorizacao-concedida-a-spray-antiviral-israelense-utilizado-doencas-respitarorias/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa cancela autorização concedida a spray antiviral israelense utilizado doenças respitarórias</span></a></p>
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		<title>Butantan deve explicações a Anvisa sobre uso da CoronaVac em crianças</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 12 Jan 2022 12:57:40 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[#Vacina]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
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		<category><![CDATA[crianças]]></category>
		<category><![CDATA[Imunização]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) informou nesta terça-feira (11) que solicitou ao Instituto Butantan novos esclarecimentos para avaliar o pedido de uso da vacina contra a COVID-19 CoronaVac em crianças. O Instituto Butantan entrou com a solicitação de autorização de uso em caráter emergencial do imunizante, fabricado em parceria com a farmacêutica chinesa&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/butantan-deve-explicacoes-a-anvisa-sobre-uso-da-coronavac-em-criancas/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Butantan deve explicações a Anvisa sobre uso da CoronaVac em crianças</span></a></p>
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		<title>Ministério da Saúde e Anvisa negociam liberação de autoteste de COVID-19</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 10 Jan 2022 21:32:53 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[sus]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (10), que pedirá nos próximos dias à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), uma avaliação sobre a liberação de autoteste para diagnóstico da COVID-19. A decisão ocorre após a Anvisa enviar ofício ao Ministério da Saúde solicitando que o órgão avalie a criação de uma política pública para&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/ministerio-da-saude-e-anvisa-negociam-liberacao-de-autoteste-de-covid-19/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Ministério da Saúde e Anvisa negociam liberação de autoteste de COVID-19</span></a></p>
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		<title>Pfizer antecipará 600 mil doses da vacina pediátrica contra a COVID-19</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Raiane Carneiro]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 10 Jan 2022 17:27:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Pfizer]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, disse hoje (10) ter conseguido antecipar 600 mil doses da vacina pediátrica contra a COVID-19, produzidas pela empresa Pfizer. Ao defender a forma como o governo tem conduzido o combate à pandemia, Queiroga disse que a fabricação ou a importação de doses de vacina só podem ser feitas após&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/pfizer-antecipara-600-mil-doses-da-vacina-pediatrica-contra-a-covid-19/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Pfizer antecipará 600 mil doses da vacina pediátrica contra a COVID-19</span></a></p>
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		<title>Autoteste de COVID-19 depende de política pública definida, defende Anvisa</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 08 Jan 2022 18:25:07 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
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		<category><![CDATA[covid19]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) indicou na sexta-feira (7) que os chamados “autotestes” contra a COVID-19, ministrado pelo próprio paciente, só podem ser registrados caso haja uma política de saúde pública e estratégia de ação estabelecida pelo Ministério da Saúde. Em nota técnica, a GGTPS (Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde) da&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/manchete/autoteste-de-covid-19-depende-de-politica-publica-definida-defende-anvisa/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Autoteste de COVID-19 depende de política pública definida, defende Anvisa</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa acompanha situação de cinco cruzeiros em águas brasileiras</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Raiane Carneiro]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 03 Jan 2022 14:11:49 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Manchetes do Dia]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Covid 19]]></category>
		<category><![CDATA[Cruzeiro]]></category>
		<category><![CDATA[Navio]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) está acompanhando a situação de cinco cruzeiros que estão operando no Brasil. Na sexta-feira (31), a agência recomendou ao Ministério da Saúde a suspensão provisória da temporada de cruzeiros na costa brasileira, após ter identificado aumento de infecções por COVID-19 em algumas embarcações. Os navios MSC Splendida, atracado&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/manchete/anvisa-acompanha-situacao-de-cinco-cruzeiros-em-aguas-brasileiras/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa acompanha situação de cinco cruzeiros em águas brasileiras</span></a></p>
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		<title>Rio: Anvisa confirma 28 casos de COVID-19 no transatlântico Preziosa</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 02 Jan 2022 21:19:49 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Cruzeiro]]></category>
		<category><![CDATA[Navio]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Investigação epidemiológica conjunta entre as SMS-Rio (Secretaria Municipal de Saúde), SES (Secretaria de Estado de Saúde) e a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), realizada hoje (2) pela manhã a bordo do transatlântico MSC Preziosa, confirmou 28 casos de COVID-19. Foram testados todos os casos sintomáticos e seus contatos próximos. De acordo com nota divulgada&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/rio-anvisa-confirma-28-casos-de-covid-19-no-transatlantico-preziosa/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Rio: Anvisa confirma 28 casos de COVID-19 no transatlântico Preziosa</span></a></p>
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		<title>Anvisa normaliza formulário de declaração de saúde de viajantes</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Raiane Carneiro]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 02 Jan 2022 19:14:07 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) informou neste domingo (2) que os problemas com confirmação do preenchimento da Declaração de Saúde do Viajante já foi solucionado e os e-mails de confirmação disparados. Ontem, a agência tomou conhecimento de falha no servidor de e-mail responsável por disparar, de forma automática, essas mensagens. A falha foi&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-normaliza-formulario-de-declaracao-de-saude-de-viajantes/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa normaliza formulário de declaração de saúde de viajantes</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa monitora dois navios após aumento de casos de covid-19 a bordo</title>
		<link>https://oestadoonline.com.br/saude/anvisa-monitora-dois-navios-apos-aumento-de-casos-de-covid-19-a-bordo/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[Fernanda Oliveira]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 30 Dec 2021 21:51:15 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Covid 19]]></category>
		<category><![CDATA[navios]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Os navios de cruzeiro MSC Splendida e Costa Diadema estão sob supervisão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) após o aumento dos casos de Covid-19 a bordo. No momento, quase 4 mil pessoas estão embarcadas em cada um dos navios. Por meio de nota, a agência informou que monitora as embarcações e adotará as&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/saude/anvisa-monitora-dois-navios-apos-aumento-de-casos-de-covid-19-a-bordo/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa monitora dois navios após aumento de casos de covid-19 a bordo</span></a></p>
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		<item>
		<title>Pai que ameaçou matar quem vacinasse seu filho se livra de inquérito</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 21 Dec 2021 20:09:19 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Destaque]]></category>
		<category><![CDATA[#Notícias]]></category>
		<category><![CDATA[#Polícia Federal]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[brasil]]></category>
		<category><![CDATA[PGR]]></category>
		<category><![CDATA[vacinação]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A PF (Polícia Federal) concluiu que houve crime de ameaça em e-mails enviados a diretores da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), em novembro, por um homem que se diz contrário à vacinação de crianças contra a COVID-19. Segundo informações do G1 e da Globo News, a Procuradoria da República no Distrito Federal denunciou o&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/pai-que-ameacou-matar-quem-vacinasse-seu-filho-se-livra-de-inquerito/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Pai que ameaçou matar quem vacinasse seu filho se livra de inquérito</span></a></p>
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		<item>
		<title>PF abre novo inquérito para apurar ameaças contra técnicos da Anvisa</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 20 Dec 2021 23:29:09 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[#PF]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>MARCELO ROCHA BRASÍLIA, DF (FOLHAPRESS) &#8211; A Polícia Federal abriu um inquérito para identificar os responsáveis por ameaças feitas a técnicos da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). Uma onda de ameaças contra servidores da agência se intensificou nos últimos dias após técnicos autorizarem o uso da vacina da Pfizer contra COVID em crianças de&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/pf-abre-novo-inquerito-para-apurar-ameacas-contra-tecnicos-da-anvisa/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">PF abre novo inquérito para apurar ameaças contra técnicos da Anvisa</span></a></p>
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		<title>Anvisa pede proteção policial para técnicos após ameaças na internet</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 19 Dec 2021 21:49:30 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[VacinaçãocontraCovid]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>FABRÍCIO DE CASTRO BRASÍLIA, DF (UOL-FOLHAPRESS) &#8211; A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) informou neste domingo (19), por meio de nota, que solicitou proteção policial para servidores e diretores envolvidos na aprovação do uso da vacina da Pfizer contra a COVID-19 em crianças de 5 a 11 anos. Após o anúncio da agência, ocorrido&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-pede-protecao-policial-para-tecnicos-apos-ameacas-na-internet/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa pede proteção policial para técnicos após ameaças na internet</span></a></p>
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		<title>Anvisa rebate questionamentos do presidente Bolsonaro sobre vacinação</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Raiane Carneiro]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 17 Dec 2021 19:24:20 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A diretoria da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) divulgou nota nesta sexta-feira (17) rebatendo questionamentos do presidente Jair Bolsonaro acerca da decisão de autorizar a vacinação em crianças com o imunizante da Pfizer-BioNTech. Em live em redes sociais ontem, Jair Bolsonaro disse que pediu extraoficialmente o “nome das pessoas que aprovaram a vacina para&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-rebate-questionamentos-do-presidente-bolsonaro-sobre-vacinacao/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa rebate questionamentos do presidente Bolsonaro sobre vacinação</span></a></p>
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		<title>Com liberação da Anvisa, secretário promete vacinação imediata em crianças na Capital</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Dayane Medina]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 16 Dec 2021 15:29:42 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[#Campo Grande]]></category>
		<category><![CDATA[#Vacina]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[CoronaVac]]></category>
		<category><![CDATA[crianças]]></category>
		<category><![CDATA[Pfizer]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Durante o lançamento da campanha “Vacina Premiada” no Albano Franco em Campo Grande, o secretário de Saúde municipal, José Mauro Filho, afirmou que a Capital terá imunização imediata das crianças com as vacinas Coronavac e Pfizer, caso a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorize. &#8220;A Anvisa deve se posicionar a respeito da liberação da&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/com-liberacao-da-anvisa-secretario-promete-vacinacao-imediata-em-criancas-na-capital/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Com liberação da Anvisa, secretário promete vacinação imediata em crianças na Capital</span></a></p>
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		<title>Anvisa notifica postos da fronteira para exigirem comprovante de vacinação</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Raiane Carneiro]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 13 Dec 2021 22:20:49 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Manchetes do Dia]]></category>
		<category><![CDATA[#Passaportedevacinação]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Covid 19]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) notificou os postos de fronteira para que seja exigido o comprovante de vacina de quem chega ao Brasil. A informação foi divulgada nesta segunda-feira (13) e cumpre o a decisão do STF (Supremo Tribunal Federal) sobre a cobrança do “passaporte” da vacina contra COVID-19. De acordo com a&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/manchete/anvisa-notifica-postos-da-fronteira-para-exigirem-comprovante-de-vacinacao/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa notifica postos da fronteira para exigirem comprovante de vacinação</span></a></p>
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		<title>Ministérios vão discutir passaporte vacinal com a Anvisa</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 04 Dec 2021 12:12:48 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Manchetes do Dia]]></category>
		<category><![CDATA[#Ministerio]]></category>
		<category><![CDATA[#Notícias]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[brasil]]></category>
		<category><![CDATA[passaporte]]></category>
		<category><![CDATA[passaporte vacinal]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O impasse sobre a implementação do passaporte vacinal para viajantes que entrem em território brasileiros será tema de uma reunião ministerial convocada para a próxima segunda-feira (6). Participam os chefes da Saúde, da Justiça e Segurança Pública, da Infraestrutura e das Relações Exteriores. A convocação partiu da Casa Civil, que tenta resolver o impasse entre governo e&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/manchete/ministerios-vao-discutir-passaporte-vacinal-com-a-anvisa/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Ministérios vão discutir passaporte vacinal com a Anvisa</span></a></p>
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		<title>Anvisa atualiza informações sobre análise de vacinas contra COVID-19</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Geliel Oliveira]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 29 Nov 2021 19:17:20 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[#Vacina]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Criança]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) atualizou nesta segunda-feira (29) a situação da avaliação de vacinas contra a covid-19, incluindo a indicação para imunização de crianças, doses de reforço e pedidos de uso emergencial. Crianças A Agência analisa a inclusão da indicação da vacina da Pfizer para a imunização de crianças na faixa etária&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/saude/anvisa-atualiza-informacoes-sobre-analise-de-vacinas-contra-covid-19/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa atualiza informações sobre análise de vacinas contra COVID-19</span></a></p>
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		<title>Anvisa identifica caso de COVID-19 em brasileiro que veio da África do Sul</title>
		<link>https://oestadoonline.com.br/manchete/anvisa-identifica-caso-de-covid-em-brasileiro-que-veio-da-africa-do-sul/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 28 Nov 2021 19:43:10 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Manchetes do Dia]]></category>
		<category><![CDATA[#Guarulhos]]></category>
		<category><![CDATA[#Manchete]]></category>
		<category><![CDATA[#Notícias]]></category>
		<category><![CDATA[#OMICRON]]></category>
		<category><![CDATA[#Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[África]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[brasil]]></category>
		<category><![CDATA[Covid]]></category>
		<category><![CDATA[SP]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Um brasileiro com passagem pela África do Sul que desembarcou em Guarulhos (SP) ontem (27), em um voo da Ethiopian Airlines, testou positivo para COVID-19, informou a Anvisa (Agencia Nacional de Vigilância Sanitária). Portanto, não se sabe ainda se o passageiro possui a variante Omicrôn. O passageiro em questão chegou ao Brasil com teste negativo,&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/manchete/anvisa-identifica-caso-de-covid-em-brasileiro-que-veio-da-africa-do-sul/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa identifica caso de COVID-19 em brasileiro que veio da África do Sul</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa amplia lista de restrição de voo para mais 4 países da África</title>
		<link>https://oestadoonline.com.br/internacional/anvisa-amplia-lista-de-restricao-de-voo-para-mais-4-paises-da-africa/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[Raiane Carneiro]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 28 Nov 2021 14:05:49 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Internacional]]></category>
		<category><![CDATA[#OMICRON]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Covid 19]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) publicou, na noite de ontem (27), uma nota técnica complementar que inclui mais quatro países africanos na lista de restrição de voos e desembarque no Brasil. São eles Angola, Malawi, Moçambique e Zâmbia. Segundo a agência, passageiros que estiveram nesses países podem ser portadores da variante Ômicron do&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/internacional/anvisa-amplia-lista-de-restricao-de-voo-para-mais-4-paises-da-africa/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa amplia lista de restrição de voo para mais 4 países da África</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa recebe pedido para uso emergencial de medicamento contra COVID-19</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Dayane Medina]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 26 Nov 2021 15:58:22 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[Agência Brasil]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A empresa Merck Sharp &#38; Dohme solicitou hoje (26) à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) o uso emergencial do mediacamento molnupiravir para combate à COVID-19. Segundo a empresa, “estudos demonstram que o medicamento, quando administrado no início da infecção, tem a capacidade de reduzir casos de hospitalização e mortes&#8221;, dados que serão revisados pela&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/saude/anvisa-recebe-pedido-para-uso-emergencial-de-medicamento-contra-covid-19/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa recebe pedido para uso emergencial de medicamento contra COVID-19</span></a></p>
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			</item>
		<item>
		<title>MS aguarda &#8220;aval&#8221; para vacinar 476 mil crianças contra a COVID-19</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Raul Delvizio]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 20 Nov 2021 21:49:39 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Destaque]]></category>
		<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[#MS]]></category>
		<category><![CDATA[#Pandemia]]></category>
		<category><![CDATA[#Saúde]]></category>
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		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Covid]]></category>
		<category><![CDATA[crianças]]></category>
		<category><![CDATA[Mato Grosso do Sul]]></category>
		<category><![CDATA[Pfizer]]></category>
		<category><![CDATA[secretaria de saude]]></category>
		<category><![CDATA[vacinação]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Pais e responsáveis continuam na expectativa para saber quando é que suas crianças serão imunizadas, por mais que a campanha de vacinação teve avanço em Mato Grosso do Sul após a ampliação do público da 3ª dose. De acordo com Geraldo Resende, secretário da pasta de Saúde em MS, &#8220;é necessário que haja uma definição&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/ms-aguarda-aval-para-vacinar-476-mil-criancas-contra-a-covid-19/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">MS aguarda &#8220;aval&#8221; para vacinar 476 mil crianças contra a COVID-19</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa libera o uso de mais dois remédios à base de cannabis para venda</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Fernanda Oliveira]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 04 Nov 2021 21:20:13 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Geral]]></category>
		<category><![CDATA[#Base]]></category>
		<category><![CDATA[#Remédios]]></category>
		<category><![CDATA[A]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Cannabis]]></category>
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		<category><![CDATA[Pará]]></category>
		<category><![CDATA[uso]]></category>
		<category><![CDATA[venda]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, hoje (4), autorização sanitária de mais dois produtos à base de cannabis: o extrato de cannabis sativa promediol e o extrato de cannabis sativa zion Medpharma 200 mg/ml.  Usados para tratamentos de saúde, a novidade desses produtos em relação a outros cinco já aprovados é que eles&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/sem-categoria/anvisa-libera-o-uso-de-mais-dois-remedios-a-base-de-cannabis-para-venda/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa libera o uso de mais dois remédios à base de cannabis para venda</span></a></p>
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		<title>Diretoria da Anvisa defende uso de máscaras faciais</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Geliel Oliveira]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 29 Oct 2021 18:27:04 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[#coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[covid19]]></category>
		<category><![CDATA[máscara]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Na contramão de governos estaduais e municipais que já anunciaram ou discutem a suspensão da obrigatoriedade do uso de máscaras faciais, dirigentes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) destacaram, hoje (29), a importância das pessoas continuarem adotando as medidas não-farmacológicas contra a covid-19. “Mantemos, em todas as nossas considerações, a importância das medidas não-farmacológicas&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/saude/diretoria-da-anvisa-defende-uso-de-mascaras-faciais/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Diretoria da Anvisa defende uso de máscaras faciais</span></a></p>
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		<title>Estado espera manter a liderança na aplicação de vacinas no próximo ano</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Dayane Medina]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 13 Oct 2021 11:37:51 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Manchetes do Dia]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Criança]]></category>
		<category><![CDATA[Imunização]]></category>
		<category><![CDATA[vacinação]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Imunização de crianças deve ser autorizada ainda neste mês pela Anvisa Após o Ministério da Saúde apresentar, na última sexta-feira (8), o planejamento da campanha de vacinação contra a COVID-19 do próximo ano, com a expectativa de disponibilizar à população brasileira mais de 354 milhões de imunizantes em 2022, representantes das secretarias estadual e municipal&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/manchete/estado-espera-manter-a-lideranca-na-aplicacao-de-vacinas-no-proximo-ano/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Estado espera manter a liderança na aplicação de vacinas no próximo ano</span></a></p>
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		<title>Anvisa aprova novo teste de diagnóstico para COVID-19</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Dayane Medina]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 06 Oct 2021 13:21:40 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[#Pandemia]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Covid 19]]></category>
		<category><![CDATA[novo teste]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O DOU (Diário Oficial da União) publicou na segunda-feira (4) o registro de um novo teste para a detecção da COVID-19 100% brasileiro. Desenvolvido por pesquisadores da UFMG (Universidade Federal de Minas Gerais), o teste recebeu o aval da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). Chamada do Kit Elisa COVID-19 IgG, o teste é baseado&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-aprova-novo-teste-de-diagnostico-para-covid-19/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa aprova novo teste de diagnóstico para COVID-19</span></a></p>
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		<title>Pfizer pede à Anvisa que avalie eficácia de terceira dose da vacina</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 28 Sep 2021 21:31:09 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[#terceiradosecontraacovid-19]]></category>
		<category><![CDATA[#Vacinacontracovid-19]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Pfizer]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Representantes da farmacêutica Pfizer pediram à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorização para aplicar uma terceira dose da vacina Comirnaty em voluntários que receberam as duas primeiras doses do imunizante há, pelo menos, seis meses. Atualmente, a bula da Comirnaty prevê que cada pessoa receba apenas duas doses. A autorização para uma dose de&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/pfizer-pede-a-anvisa-que-avalie-eficacia-de-terceira-dose-da-vacina/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Pfizer pede à Anvisa que avalie eficácia de terceira dose da vacina</span></a></p>
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		<title>Presença de Bolsonaro em Bonito depende de orientação da Anvisa</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Dayane Medina]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 23 Sep 2021 11:53:18 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Manchetes do Dia]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[bolsonaro]]></category>
		<category><![CDATA[Bonito]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Presidente esteve nos EUA e comitiva deve ficar em quarentena após COVID em ministro da Saúde Prestes a cumprir agenda em Bonito, no dia 1º de outubro, o presidente Jair Bolsonaro aguarda orientações da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), que recomendou isolamento dos integrantes da comitiva presidencial que mantiveram contato com o ministro Marcelo&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/manchete/presenca-de-bolsonaro-em-bonito-depende-de-orientacao-da-anvisa/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Presença de Bolsonaro em Bonito depende de orientação da Anvisa</span></a></p>
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		<item>
		<title>Após queiroga testar positivo, Anvisa pede que Bolsonaro e comitiva faça isolamento</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 22 Sep 2021 18:06:32 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Política]]></category>
		<category><![CDATA[#Queiroga]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Covid 19]]></category>
		<category><![CDATA[MinistrodaSaúde]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recomendou ao governo que o presidente Jair Bolsonaro e integrantes da comitiva que estiveram em Nova York em contato com o ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, fiquem em isolamento por 14 dias. Ontem (21), o ministro testou positivo para covid-19 e ficará em quarentena nos Estados Unidos, seguindo&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/politica/apos-queiroga-testar-positivo-anvisa-pede-que-bolsonaro-e-comitiva-faca-isolamento/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Após queiroga testar positivo, Anvisa pede que Bolsonaro e comitiva faça isolamento</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa pede inclusão de eventos adversos na bula da vacina da Janssen</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 17 Sep 2021 18:54:34 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Destaque]]></category>
		<category><![CDATA[#coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[#Vacinadajanssen]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[vacinas]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A  Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) requereu à farmacêutica estadunidense Janssen e a sua representante no Brasil Cilag a inclusão na bula da vacina contra a covid-19 de informações sobre os eventos adversos ocorridos durante a imunização. As companhias têm 30 dias para cumprir a solicitação. Eventos adversos são episódios indesejados registrados em pessoas&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/anvisa-pede-inclusao-de-eventos-adversos-na-bula-da-vacina-da-janssen/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa pede inclusão de eventos adversos na bula da vacina da Janssen</span></a></p>
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		<item>
		<title>Instituto Butantan vai substituir lotes de Coronavac interditados pela Anvisa</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 14 Sep 2021 20:35:35 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Novo Coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[#Vacina]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Butantan]]></category>
		<category><![CDATA[PNI]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O Instituto Butantan, ligado ao governo de São Paulo, fará a substituição de grande parte dos lotes de Coronavac que foram interditados pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). Foram impedidas de utilização 12,1 milhões de vacinas produzidas pela biofarmacêutica Sinovac em uma fábrica chinesa não inspecionada pela Anvisa. Cinco milhões de novas vacinas chegarão&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/saude/instituto-butantan-vai-substituir-lotes-de-coronavac-interditados-pela-anvisa/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Instituto Butantan vai substituir lotes de Coronavac interditados pela Anvisa</span></a></p>
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		<item>
		<title>Novo medicamento para COVID é aprovado pela Anvisa</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Rafael Belo]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 08 Sep 2021 20:33:06 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Novo Coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Aprovado]]></category>
		<category><![CDATA[Covid]]></category>
		<category><![CDATA[medicamento]]></category>
		<category><![CDATA[Remédio]]></category>
		<category><![CDATA[Sotrovimabe]]></category>
		<category><![CDATA[tratamento]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O Sotrovimabe tem aprovação emergencial da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). É um medicamento que será usado para tratamento de pacientes com COVID-19 diagnosticados com quadros e moderados, mas com risco de evolução para uma situação grave.  Ele é contraindicado para pacientes hospitalizados, que precisa de suporte ventilatório.O medicamento não será disponibilizado para comercialização&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/novo-medicamento-para-covid-e-aprovado-pela-anvisa/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Novo medicamento para COVID é aprovado pela Anvisa</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa: delegação argentina foi informada a tempo sobre irregularidade</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 06 Sep 2021 16:49:08 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Esportes]]></category>
		<category><![CDATA[#Argentina]]></category>
		<category><![CDATA[#EsporteInternacional]]></category>
		<category><![CDATA[#Notícias]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[brasil]]></category>
		<category><![CDATA[Brasil x Argentina]]></category>
		<category><![CDATA[Eliminatórias]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Agência afirma ter recomendado quarentena a jogadores no sábado A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) afirma ter recomendado, em reunião ocorrida no sábado (4), a quarentena de quatro jogadores argentinos, ante a confirmação de que eles teriam prestado informações falsas ao entrarem no Brasil para partida válida pelas eliminatórias da Copa do Mundo. Na reunião, segundo a agência,&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/esportes/anvisa-delegacao-argentina-foi-informada-a-tempo-sobre-irregularidade/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa: delegação argentina foi informada a tempo sobre irregularidade</span></a></p>
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		<item>
		<title>Partida encerrada: Anvisa interrompe jogo entre Brasil e Argentina</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 05 Sep 2021 19:19:20 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Manchetes do Dia]]></category>
		<category><![CDATA[#futebol]]></category>
		<category><![CDATA[#Notícias]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Brasil x Argentina]]></category>
		<category><![CDATA[Esportes]]></category>
		<category><![CDATA[Messi]]></category>
		<category><![CDATA[Neymar]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Agentes da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e da Polícia Federal entraram em campo para retirar quatro jogadores da Argentina do jogo contra a Seleção Brasileira na tarde deste domingo (5). A bola estava rolando e o jogo foi paralisado com sete minutos de partida. Em seguida, todos jogadores da Argentina saíram e foram&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/manchete/anvisa-interrompe-partida-entre-brasil-e-argentina/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Partida encerrada: Anvisa interrompe jogo entre Brasil e Argentina</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa suspende autorização de importação da Covaxin</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Dayane Medina]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 27 Jul 2021 15:09:56 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[#Importação]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Covaxin]]></category>
		<category><![CDATA[suspensão]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) decidiu nesta terça-feira (27) que a vacina Covaxin não pode mais ser importada e distribuída sob autorização excepcional no Brasil. A decisão unânime foi tomada depois que a Bharat Biotech informou à agência que a Precisa Medicamentos não é mais sua representante. A Anvisa afirma que como a Precisa não&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-suspende-autorizacao-de-importacao-da-covaxin/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa suspende autorização de importação da Covaxin</span></a></p>
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		<title>Anvisa recebe pedido para uso de novo imunizante</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 26 Jul 2021 17:29:30 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Vacina da Sinopharm é produzida a partir de vírus inativado A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta segunda-feira (26), uma nova solicitação de autorização temporária de uso emergencial para vacina contra covid-19. Dessa vez, o pedido foi feito pelo laboratório chinês Sinopharm e apresentado pela empresa Blau Farmacêutica, que representa o imunizante no&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-recebe-pedido-para-uso-de-novo-imunizante/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa recebe pedido para uso de novo imunizante</span></a></p>
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		<title>Anvisa diz que não há estudo conclusivo sobre 3ª dose</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 23 Jul 2021 21:08:57 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Estudos começaram após surgimento de nova variante A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) afirmou em comunicado hoje (23) que ainda não há evidências suficientes para uma recomendação do uso de terceira dose como reforço às duas doses já tomadas contra a covid-19 na maioria dos imunizantes, com exceção dos de dose única, como o&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/covid-19-anvisa/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa diz que não há estudo conclusivo sobre 3ª dose</span></a></p>
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		<title>Anvisa autoriza estudo do medicamento contra a covid citado por Bolsonaro</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 19 Jul 2021 13:21:37 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Além do Brasil, os testes serão realizados na Alemanha, Argentina, África do Sul, Ucrânia, México e Estados Unidos A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou nesta segunda-feira (19) a realização de estudo clínico para avaliar a segurança e eficácia do medicamento proxalutamida na redução da infecção viral e no processo inflamatório causado pelo coronavírus.&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/manchete/anvisa-autoriza-estudo-do-medicamento-contra-a-covid-citado-por-bolsonaro/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa autoriza estudo do medicamento contra a covid citado por Bolsonaro</span></a></p>
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		<title>Vacinas: Anvisa diz que não há estudos conclusivos sobre 3ª dose</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Dayane Medina]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 15 Jul 2021 15:00:16 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) informou hoje (15) que, até o momento, não há estudos conclusivos sobre a necessidade de uma terceira dose ou dose de reforço para as vacinas contra covid-19 autorizadas no Brasil. Já receberam aval definitivo ou emergencial para uso nos país as vacinas AstraZeneca/Oxford, Pfizer/BioNTech, CoronaVac e Janssen. Em nota, a&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/vacinas-anvisa-diz-que-nao-ha-estudos-conclusivos-sobre-3a-dose/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Vacinas: Anvisa diz que não há estudos conclusivos sobre 3ª dose</span></a></p>
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		<title>Covid-19: Anvisa libera testes clínicos para duas novas vacinas</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Dayane Medina]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 14 Jul 2021 15:52:41 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou hoje (14), em Brasília, a realização de pesquisas clínicas de duas novas vacinas contra o novo coronavírus. Uma é desenvolvida pelo Instituto de Biologia Médica da Academia Chinesa de Ciências Médicas (Imbcams, na sigla em inglês), da China, e a outra é produzida pela empresa AstraZeneca. A&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/covid-19-anvisa-libera-testes-clinicos-para-duas-novas-vacinas/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Covid-19: Anvisa libera testes clínicos para duas novas vacinas</span></a></p>
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		<title>Anvisa autoriza nova fábrica nos EUA a produzir vacina da Pfizer para o Brasil</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 09 Jul 2021 17:53:44 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a possibilidade de produção de vacinas contra a covid-19 em uma fábrica da empresa Hospira, no estado de Kansas, nos Estados Unidos. A medida é necessária para que o imunizante seja usado no Brasil. A unidade poderá ser utilizada na fabricação de doses da vacina desenvolvida pelo&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-autoriza-nova-fabrica-nos-eua-a-produzir-vacina-da-pfizer-para-o-brasil/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa autoriza nova fábrica nos EUA a produzir vacina da Pfizer para o Brasil</span></a></p>
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		<title>Anvisa diz que testes em humanos da Butanvac ainda dependem de dados</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 29 Jun 2021 18:47:49 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[#Vacina]]></category>
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		<category><![CDATA[Butanvac]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O protocolo de pesquisa clínica já está aprovado, mas ainda faltam dados específicos para iniciar os testes em humanos A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que, na segunda-feira (28), foi realizada uma reunião com técnicos da agência e do Instituto Butantan para discutir a vacina Butanvac contra a covid-19. Segundo a agência, o&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-diz-que-testes-em-humanos-da-butanvac-ainda-dependem-de-dados/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa diz que testes em humanos da Butanvac ainda dependem de dados</span></a></p>
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		<title>Anvisa recusa pedido de uso emergencial de vacina da CanSino</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 29 Jun 2021 15:06:44 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>A diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu, na noite de segunda-feira (28), encerrar o processo que pedia autorização temporária para uso emergencial da vacina Convidencia, contra a covid-19, do laboratório chinês CanSino. A decisão ocorreu após a agência ser notificada pelo laboratório de que as empresas que representavam a farmacêutica no&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-recusa-pedido-de-uso-emergencial-de-vacina-da-cansino/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa recusa pedido de uso emergencial de vacina da CanSino</span></a></p>
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		<title>Anvisa vai questionar Azul pela entrada de Bolsonaro sem máscara em avião</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 14 Jun 2021 21:29:06 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[usodemáscaras]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Bolsonaro entrou em uma aeronave com passageiros e não fazia uso de máscara, ocasião em que foi vaiado A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) vai pedir esclarecimentos à Azul pelo episódio da entrada de Bolsonaro em um de seus aviões, em Vitória, na sexta (11), com cenas de aglomeração registradas em vídeo. Dentro da&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/politica/anvisa-vai-questionar-azul-pela-entrada-de-bolsonaro-sem-mascara-em-aviao/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa vai questionar Azul pela entrada de Bolsonaro sem máscara em avião</span></a></p>
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		<title>Anvisa autoriza vacina da Pfizer para crianças com mais de 12 anos</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 11 Jun 2021 12:01:11 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Pfizer]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta sexta-feira (11) a indicação da vacina Comirnaty, da Pfizer, para crianças com 12 anos de idade ou mais. Com isso, a bula da vacina passará a indicar esta nova faixa etária para o Brasil. A vacina da Pfizer contra a Covid-19 foi a primeira a receber&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-autoriza-vacina-da-pfizer-para-criancas-com-mais-de-12-anos/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa autoriza vacina da Pfizer para crianças com mais de 12 anos</span></a></p>
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		<title>Com restrições, Anvisa autoriza importação de Covaxin e Sputnik V</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 05 Jun 2021 13:20:04 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Novo Coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Covaxin]]></category>
		<category><![CDATA[Sputnik V]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Autorização abrange apenas importação de quantidades predeterrminadas A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na noite de ontem (04) a importação, ainda que sob determinadas condições, das vacinas Covaxin e Sputnik V, ambas contra covid-19. A decisão foi tomada por 4 votos a 1 em reunião da diretoria do órgão que durou cerca de&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/com-restricoes-anvisa-autoriza-importacao-de-covaxin-e-sputnik-v/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Com restrições, Anvisa autoriza importação de Covaxin e Sputnik V</span></a></p>
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		<title>Anvisa sugere medidas para conter novas variantes do coronavírus</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 29 May 2021 15:55:04 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Destaque]]></category>
		<category><![CDATA[#Novasvariantes]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) enviou ao grupo interministerial composto pela Casa Civil, Ministério da Justiça e Segurança Pública e Ministério da Saúde sugestão de mudança na legislação atual, que regulamenta medidas de contenção de novas variantes da covid-19. Cabe ao grupo decisões sobre a imposição de medidas de restrição excepcional e temporária&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/anvisa-sugere-medidas-para-conter-novas-variantes-do-coronavirus/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa sugere medidas para conter novas variantes do coronavírus</span></a></p>
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		<title>Anvisa pede à população que comunique reações adversas de tratamentos</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 20 May 2021 20:07:08 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Novo Coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[#Vacina]]></category>
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		<category><![CDATA[vacina contra a covid-19]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Alerta também inclui efeitos das vacinas A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) voltou a alertar para a importância de profissionais de saúde e cidadãos comunicarem eventuais reações adversas causadas pelo uso de medicamentos ou tratamentos, incluindo vacinas. Segundo a gerente de farmacovigilância da autarquia, Helaine Capucho, a pandemia da covid-19 conferiu ainda mais importância&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-pede-a-populacao-que-comunique-reacoes-adversas-de-tratamentos/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa pede à população que comunique reações adversas de tratamentos</span></a></p>
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		<title>Consórcio autoriza assinatura de contrato para importar vacina Sputnik V; MS comprou 2 milhões de doses</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 17 May 2021 15:59:53 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[#Campo Grande]]></category>
		<category><![CDATA[#Jornal]]></category>
		<category><![CDATA[#MS]]></category>
		<category><![CDATA[#Notícias]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O repasse de recursos só será efetuado após Anvisa autorizar Durante reunião do Conselho de Administração do Consorcio Brasil Central na última semana, Mato Grosso do Sul junto com mais seis Estados aprovaram a assinatura do contrato com o RDIF (Fundo Russo de Investimento Direto) para a importação de 28 milhões de doses da vacina&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/manchete/consorcio-autoriza-assinatura-de-contrato-para-importar-vacina-sputnik-v-ms-comprou-2-milhoes-de-doses/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Consórcio autoriza assinatura de contrato para importar vacina Sputnik V; MS comprou 2 milhões de doses</span></a></p>
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		<title>CPI: Anvisa explica entraves na aprovação da vacina Sputnik V</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 11 May 2021 19:09:03 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Política]]></category>
		<category><![CDATA[#Vacina]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[CPI da COVID]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Diretor-presidente da agência está sendo ouvido na CPI da Pandemia Em depoimento à Comissão Parlamentar de Inquérito (CPI) da Pandemia nesta terça-feira (11), o diretor-presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Antonio Barra Torres, disse que, de 58 países listados pela Rússia como utilizadores da Sputnik V, 24 não adotavam o vacina à época&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/politica/cpi-anvisa-explica-entraves-na-aprovacao-da-vacina-sputnik-v/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">CPI: Anvisa explica entraves na aprovação da vacina Sputnik V</span></a></p>
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		<title>Governadores pedem à Anvisa nova análise da Sputnik V</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 07 May 2021 18:34:07 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Sputnik V]]></category>
		<category><![CDATA[vacinação contra a COVID]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Comissão Temporária da Covid-19 do Senado debate aquisição de vacinas A diretora da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) Meiruze Freitas minimizou hoje (7), em Brasília, o conflito entre a agência e governadores de estados que já adquiriram mais de 66 milhões de doses da vacina Sputnik V, produzida pelo Instituto Gamaleya, da Rússia. No dia&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/governadores-pedem-a-anvisa-nova-analise-da-sputnik-v/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Governadores pedem à Anvisa nova análise da Sputnik V</span></a></p>
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		<title>Sputnik V: Anvisa diz que atua com ética e respeito com as empresas</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 05 May 2021 19:13:37 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Sputnik V]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Ao barrar o imunizante diretores alegam falta de dados técnicos A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) disse hoje (5), por meio de nota, que tem atuado com “ética e respeito” com todas as empresas que pretendem ter vacinas contra a covid-19 autorizadas no Brasil. A manifestação da agência reguladora acontece em meio a troca&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/sputnik-v-anvisa-diz-que-atua-com-etica-e-respeito-com-as-empresas/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Sputnik V: Anvisa diz que atua com ética e respeito com as empresas</span></a></p>
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		<title>Anvisa apresenta dossiê de questionamentos sobre a Sputnik V</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 29 Apr 2021 19:45:41 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Sputnik V]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Agência apresentou razões para negar compra da vacina russa Após rejeitar o pedido de uso emergencial da vacina do laboratório russo Gamaleya, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) apresentou hoje (29) informações que constam no dossiê relativo à Sputnik V. Segundo a agência, após vários questionamentos técnico-científicos, o laboratório responsável não apresentou dados relevantes&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/sem-categoria/anvisa-apresenta-dossie-de-questionamentos-sobre-a-sputnik-v/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa apresenta dossiê de questionamentos sobre a Sputnik V</span></a></p>
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		<title>Gerente da Anvisa diz haver espaço para aprovação da Sputnik</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 27 Apr 2021 19:39:50 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Sputnik V]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Agência rejeitou pedido de importação de nove estado nessa segunda O gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Gustavo Mendes Lima, disse hoje (27) ainda haver espaço para a aprovação e liberação da importação da vacina Sputnik V. Ontem (26), a agência reguladora rejeitou um pedido de nove estados para a&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/gerente-da-anvisa-diz-haver-espaco-para-aprovacao-da-sputnik/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Gerente da Anvisa diz haver espaço para aprovação da Sputnik</span></a></p>
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		<title>Anvisa nega pedido de importação e uso da vacina Sputnik V</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 27 Apr 2021 14:05:04 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Novo Coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[#Mundo]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Gerentes da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) reprovaram na noite de segunda-feira (26) a importação da vacina russa Sputnik V ao Brasil. Os técnicos do órgão apontaram a falta de documentação e possíveis riscos à saúde como alguns dos motivos que os levaram a rejeitar a vacina por enquanto. Primeiro a votar e seguido&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-nega-pedido-de-importacao-e-uso-da-vacina-sputnik-v/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa nega pedido de importação e uso da vacina Sputnik V</span></a></p>
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		<title>Butantan solicita à Anvisa aprovação para testar Butanvac em humanos</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 23 Apr 2021 18:37:37 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[#Testesdevacinas]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Butanvac]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O Instituto Butantan enviou hoje (23) à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o pedido para início dos testes em humanos da Butanvac, novo imunizante que será produzido pelo instituto contra a covid-19. O anúncio foi feito nesta tarde pelo diretor do instituto Dimas Covas, durante entrevista coletiva à imprensa. Essa fase inicial de estudos&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/butantan-solicita-a-anvisa-aprovacao-para-testar-butanvac-em-humanos/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Butantan solicita à Anvisa aprovação para testar Butanvac em humanos</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa autoriza uso emergencial de medicamentos contra a covid-19</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 20 Apr 2021 16:03:33 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Novo Coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[#Campo Grande]]></category>
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		<category><![CDATA[#Saúde]]></category>
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		<category><![CDATA[covid19]]></category>
		<category><![CDATA[medicina]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Não será permitida a venda em farmácias A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (20), em Brasília, a liberação para uso emergencial de dois medicamentos experimentais da farmacêutica suíça Roche contra a covid-19, desenvolvidos em parceria com a empresa de biotecnologia americana Regeneron. Os remédios, contendo casirivimabe e imdevimabe (REGN-COV-2), atuam em ligação com a coroa&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-autoriza-uso-emergencial-de-medicamentos-contra-a-covid-19/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa autoriza uso emergencial de medicamentos contra a covid-19</span></a></p>
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		<title>Congresso inicia sessão para analisar vetos presidenciais</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 19 Apr 2021 18:14:59 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Política]]></category>
		<category><![CDATA[#Congresso nacional]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Projeto que altera regra orçamentária está na pauta O Congresso Nacional iniciou há instantes sessão marcada para hoje (19) e amanhã (20), destinada a analisar vetos presidenciais e um projeto de lei que altera regra orçamentária (PLN 2/21) visando abrir crédito extraordinário voltado a programas emergenciais para redução de salário e jornada na iniciativa privada&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/politica/congresso-inicia-sessao-para-analisar-vetos-presidenciais/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Congresso inicia sessão para analisar vetos presidenciais</span></a></p>
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		<title>Governador visita fábrica e se interessa pela compra de vacina russa</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 14 Apr 2021 13:27:11 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>O governador Reinaldo Azambuja visitou na terça-feira (13) a fábrica da Farmacêutica União Química, em Brasília, onde será produzida e fabricada a vacina russa “Sputnik V” e o IFA (ingrediente farmacêutico ativo), que é a matéria-prima. Ele manifestou interesse de compra do imunizante, para ter mais uma opção na vacinação contra Covid-19 em Mato Grosso&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/manchete/governador-visita-fabrica-e-se-interessa-pela-compra-da-vacina-sputnik/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Governador visita fábrica e se interessa pela compra de vacina russa</span></a></p>
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		<title>Anvisa tem 30 dias para decidir sobre importação de Sputnik V</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 13 Apr 2021 19:49:42 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Novo Coronavírus]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Nesta terça-feira (13), o ministro do Supremo Tribunal Federal (STF) Ricardo Lewandowski definiu o limite de 30 dias para que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decida sobre o pedido do governo do Maranhão para importar a vacina Sputnik V, usada na imunização contra a covid-19. O imunizante é produzido pelo Instituto Gamaleya da&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-tem-30-dias-para-decidir-sobre-importacao-de-sputnik-v/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa tem 30 dias para decidir sobre importação de Sputnik V</span></a></p>
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		<title>Em discussão sobre quebra de patentes, Anvisa é favorável e Fiocruz e Butantan são contra</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Reporter]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 09 Apr 2021 02:00:40 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>A Comissão Temporária da Covid-19 (CTC) discutiu nesta quinta-feira (08), em audiência pública, a quebra de patente da vacina e a transferência de tecnologias. A Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) e o Instituto Butantan, que fabricam as duas únicas vacinas de Covid-19 utilizadas no Brasil, se opõem à essa quebra de patente do imunizante. Já a&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/em-discussao-sobre-quebra-de-patentes-anvisa-e-favoravel-e-fiocruz-e-butantan-sao-contra/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Em discussão sobre quebra de patentes, Anvisa é favorável e Fiocruz e Butantan são contra</span></a></p>
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		<title>Anvisa alerta para riscos da automedicação</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 06 Apr 2021 18:04:18 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Medicação]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Segundo a agência, a prática pode causar reação grave, inclusive óbito A automedicação, especialmente nesse momento de pandemia, tem preocupado autoridades sanitárias em todo o mundo. “É preciso que as pessoas se conscientizem dos riscos reais dessa prática, que pode causar reações graves, inclusive óbitos&#8221;, alertou a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em comunicado. Ainda&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-alerta-para-riscos-da-automedicacao/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa alerta para riscos da automedicação</span></a></p>
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		<title>Anvisa mostra em tempo real autorização de vacinas</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Rafael Belo]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 28 Mar 2021 01:20:16 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[#Vacina]]></category>
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		<category><![CDATA[Corona]]></category>
		<category><![CDATA[Covid]]></category>
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		<category><![CDATA[tempo real]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O status em tempo real de avaliação de pedidos de autorização de uso emergencial de vacinas contra a covid-19 está disponibilizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Trata-se de um painel que descreve os documentos enviados e A ferramenta permite acompanhar tudo.  O andamento das solicitações pode variar entre “em análise”, “dados insuficientes”, “concluído”,&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/anvisa-mostra-em-tempo-real-autorizacao-de-vacinas/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa mostra em tempo real autorização de vacinas</span></a></p>
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		<title>Anvisa publica dados sobre disponibilidade de oxigênio</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Reporter]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 24 Mar 2021 01:24:49 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[MinistériodaSaúde]]></category>
		<category><![CDATA[Oxigênio]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Através de um visualizador de dados, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) publicou hoje (23) informações sobre produção, abastecimento e distribuição de oxigênio em território nacional. O órgão alerta sobre os dados de estoque, que devem ser analisados de acordo com a capacidade de cada estado. “Eventuais dados de estoque zerados podem ocorrer devido&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/anvisa-publica-dados-sobre-disponibilidade-de-oxigenio/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa publica dados sobre disponibilidade de oxigênio</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa não envia e-mail e reunião de emergência é remarcada</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Reporter]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 22 Mar 2021 18:47:58 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[#Reunião]]></category>
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		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A reunião de emergência que discutiria a escassez do “kit intubação” de pacientes de UTIs, marcada para acontecer no domingo (21), foi cancelada pois segundo representantes da indústria, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) não enviou o e-mail com a convocação e confirmação de horário do encontro. Segundo o presidente do Sindicato da Indústria&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-nao-envia-e-mail-e-reuniao-de-emergencia-e-remarcada/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa não envia e-mail e reunião de emergência é remarcada</span></a></p>
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		<title>Novas regras para o uso de máscaras</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Reporter]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 16 Mar 2021 20:20:59 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>O uso de máscaras caseiras só será permitido se houver mais de uma camada de proteção e, dentro da aeronave em voos domésticos, só será permitida a retirada para hidratação pessoal. Para comer, apenas idosos e crianças menores de 12 anos ou com alguma doença que requeira dieta especial. Essas são as novas regras de&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/novas-regras-para-o-uso-de-mascaras/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Novas regras para o uso de máscaras</span></a></p>
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		<title>Anvisa anuncia registro do primeiro medicamento para covid19</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 12 Mar 2021 13:58:35 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Técnicos da Anvisa apresentam na manhã desta sexta-feira (12) um relatório sobre as análises de vacinas contra a covid-19 no país. A agência também aprovou o registro definitivo da vacina de Oxford/AstraZeneca e anunciou a autorização para uso do medicamento Remdesivir para pacientes acometidos pela doença. O remdesivir foi inicialmente desenvolvido para tratamento do ebola,&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/anvisa-anuncia-registro-do-primeiro-medicamento-para-covid/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa anuncia registro do primeiro medicamento para covid19</span></a></p>
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		<title>Anvisa autoriza nova importação da vacina Covishield, da AstraZeneca</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 13 Feb 2021 14:02:04 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a importação de novas doses da Covishield, a vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford em parceria com o laboratório AstraZeneca. A quantidade de doses será definida pelo Ministério da Saúde. À Anvisa, cabe a autorização conforme solicitação do Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos – Bio-Manguinhos, Unidade Técnico-Científica&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-autoriza-nova-importacao-da-vacina-covishield/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa autoriza nova importação da vacina Covishield, da AstraZeneca</span></a></p>
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		<title>Brasil deve participar de testes com medicamento spray contra covid-19</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 12 Feb 2021 20:20:52 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Spray]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Assunto foi debatido por Bolsonaro com primeiro-ministro de Israel O presidente Jair Bolsonaro informou que o Brasil deve participar da Fase 3 de testes do spray nasal EXO-CD24, contra a covid-19, que está sendo desenvolvido pelo Centro Médico Ichilov de Tel Aviv, em Israel. Em publicação nas redes sociais, Bolsonaro afirmou que conversou hoje (12) com o primeiro-ministro de&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/brasil-deve-participar-de-testes-com-medicamento-spray/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Brasil deve participar de testes com medicamento spray contra covid-19</span></a></p>
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		<title>Anvisa permite uso emergencial de vacinas não testadas no Brasil</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 04 Feb 2021 20:23:18 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p> A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu na quarta-feira (3) flexibilizar exigências para pedido e aprovação de uso emergencial de vacinas contra Covid-19 no país e vai liberar, sob determinadas circunstâncias, que imunizantes não testados em Fase 3 no Brasil possam ser utilizados na população brasileira. Pelo novo texto do Guia de Uso Emergencial,&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-permite-uso-emergencial-de-vacinas-nao-testadas-no/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa permite uso emergencial de vacinas não testadas no Brasil</span></a></p>
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		<title>Anvisa retira obrigação de fase 3 no Brasil</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 04 Feb 2021 13:47:52 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[novocoronavírus]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta quarta-feira (3) o fim da exigência de estudos da fase 3 em andamento no Brasil para autorização emergencial de vacinas no país. Esta é a principal mudança trazida na atualização do guia para uso emergencial de imunizantes contra a covid-19. São os estudos da fase 3&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-retira-obrigacao-de-fase-3-no-brasil/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa retira obrigação de fase 3 no Brasil</span></a></p>
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		<title>Anvisa diz que eficácia da vacina Sputnik V é &#8216;boa notícia&#8217;</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 02 Feb 2021 18:40:42 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[covid19]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Resultados preliminares apontam 91,6% de eficácia  Alvo de pressão para aprovar a vacina Sputnik contra a Covid19, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) informou nesta terça-feira (2) que a divulgação de resultados preliminares que apontam 91,6% de eficácia para o imunizante representa &#8220;uma boa notícia&#8221;. A agência, porém, reforça que ainda precisa de mais&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-diz-que-eficacia-da-vacina-sputnik-v-e-boa-noticia/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa diz que eficácia da vacina Sputnik V é &#8216;boa notícia&#8217;</span></a></p>
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		<title>CoronaVac: Anvisa aprova uso emergencial de mais 4,8 milhões de doses</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 22 Jan 2021 20:00:05 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso emergencial do segundo lote com 4,8 de doses da vacina CoronaVac, desenvolvida pelo laboratório Sinovac Biotec em parceria com o Instituto Butantan. O parecer favorável ocorreu após votos dos diretores Meiruze Sousa Freitas, Romison Rodrigues Mota e Alex Machado Campos — a maioria simples do grupo de cinco&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/coronavac-anvisa-aprova-uso-emergencial-de-mais-48milhoes/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">CoronaVac: Anvisa aprova uso emergencial de mais 4,8 milhões de doses</span></a></p>
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		<title>Gerente da Anvisa dá parecer favorável a 2º pedido da CoronaVac</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 22 Jan 2021 19:24:27 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[autorização]]></category>
		<category><![CDATA[CoronaVac]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O parecer favorável à aprovação do novo lote da vacina da Coronavac foi concedido hoje sexta-feira (22), pelo gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Gustavo Mendes Lima Santos. Agora o pedido será levado em consideração pelos diretores da agência, que votarão na tarde desta sexta-feira, 22, a liberação&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/gerente-da-anvisa-da-parecer-favoravel-a-2o-pedido-da/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Gerente da Anvisa dá parecer favorável a 2º pedido da CoronaVac</span></a></p>
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		<title>União Química se reúne hoje com Anvisa para liberar vacina russa</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 21 Jan 2021 21:24:28 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>A farmacêutica União Química, com cinco fábricas no Brasil, deve se reunir nesta quinta (21), com representantes da Anvisa para discutir os dados pendentes para a aprovação de uso emergencial da vacina Sputinik V. Segundo a Anvisa, a convocação do encontro, que será online, partiu da própria agência reguladora. A expectativa é que até amanhã, dia&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/uniao-quimica-se-reune-hoje-com-anvisa-para-liberar-vacina/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">União Química se reúne hoje com Anvisa para liberar vacina russa</span></a></p>
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		<title>Lewandowski dá 72 horas para Anvisa informar sobre análise da Sputnik</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 20 Jan 2021 18:35:42 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Ricardo Lewandowski]]></category>
		<category><![CDATA[Sputnik V]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Ministro atende pedido do governo da Bahia O ministro Ricardo Lewandowski, do Supremo Tribunal Federal (STF), determinou hoje (21) que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) envie informações sobre um pedido de uso emergencial da Sputnik V, vacina contra a covid-19 desenvolvida na Rússia. O ministro deu prazo de 72 horas para a Anvisa&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/lewandowski-da-72-horas-para-anvisa-informar-sobre-analise/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Lewandowski dá 72 horas para Anvisa informar sobre análise da Sputnik</span></a></p>
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		<item>
		<title>Butantan conclui entrega de documentação da vacina para Anvisa</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 16 Jan 2021 15:32:21 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[CoronaVac]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O Instituto Butantan entregou na manhã deste sábado (16) à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) todos os documentos que faltavam para o pedido de uso emergencial da CoronaVac no Brasil, segundo o site do órgão federal que faz o acompanhamento do processo. A informação foi confirmada pela assessoria de imprensa da Anvisa. Ontem, a&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/butantan-conclui-entrega-de-documentacao-para-anvisa/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Butantan conclui entrega de documentação da vacina para Anvisa</span></a></p>
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		<title>Covid-19: Anvisa cobra de Fiocruz e Butantan informações sobre vacinas</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 14 Jan 2021 19:58:52 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Butantan]]></category>
		<category><![CDATA[Fiocruz]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Os pedidios adicionais são para uso em caráter emergencial A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) solicitou informações adicionais ao Instituto Butantan e à Fundação Oswaldo Cruz (Friocruz) sobre os pedidos de autorização de suas vacinas para o uso em caráter emergencial. Em nota, o órgão destacou que, sem o conjunto das informações necessárias, à&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/covid-19-anvisa-cobra-de-fiocruz-e-butantan-informacoes/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Covid-19: Anvisa cobra de Fiocruz e Butantan informações sobre vacinas</span></a></p>
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		<title>&#8216;Vacinação vai começar no dia D e na hora H&#8217;, diz Pazuello</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 11 Jan 2021 18:48:09 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[#Notícias]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, disse nesta segunda-feira (11) que o programa de vacinação contra a covid-19 a ser implementado pelo governo pode priorizar a aplicação da primeira dose no maior número possível de pessoas, antes que se inicie a aplicação de uma segunda dose. Em sua fala durante o encontro com o governador&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/vacinacao-vai-comecar-no-dia-d-e-na-hora-h-diz-pazuello/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">&#8216;Vacinação vai começar no dia D e na hora H&#8217;, diz Pazuello</span></a></p>
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		<item>
		<title>Vacinação deve começar dia 20 de janeiro se houver registro da Anvisa, diz Ministro</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 07 Jan 2021 21:32:41 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[#Manchete]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Segundo o Ministro da Saúde, o plano iniciaria no final de março na pior hipótese O ministro da Saúde, general Eduardo Pazuello, anunciou nesta quinta-feira (7) que assinou um contrato com o Instituto Butantan, em São Paulo, para receber 46 milhões de doses da CoronaVac até abril e mais 54 milhões até o fim do&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/vacinacao-deve-comecar-dia-20-de-janeiro-se-houver-registro/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Vacinação deve começar dia 20 de janeiro se houver registro da Anvisa, diz Ministro</span></a></p>
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		<title>São Paulo deve pedir uso emergencial da CoronaVac hoje</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 07 Jan 2021 13:27:53 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Novo Coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[#2021 #coronavirus #Brasil]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[CoronaVac]]></category>
		<category><![CDATA[Doria]]></category>
		<category><![CDATA[SãoPaulo]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Diante o anuncio na segunda-feira (04), o governo do Estado de São Paulo deve pedir autorização de uso emergencial da CoronaVac à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), nesta quinta-feira (07). Conforme for realizado o pedido, a Avisa tem 10 dias para emitir um parecer aprovando ou não o uso da vacina. De acordo com&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/sao-paulo-deve-pedir-uso-emergencial-da-coronavac-hoje/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">São Paulo deve pedir uso emergencial da CoronaVac hoje</span></a></p>
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		<title>Anvisa diz que não recebeu pedido de uso emergencial da vacina</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 05 Jan 2021 19:06:06 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[#Vacina]]></category>
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		<category><![CDATA[Uso emergencial]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Informação foi dada hoje após reunião com técnicos da Fiocruz A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) disse nesta terça-feira (5) que ainda não recebeu nenhum pedido de uso emergencial ou de registro definitivo de vacinas para covid-19 no Brasil. A informação foi dada após nova reunião com técnicos da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-diz-que-nao-recebeu-pedido-de-uso-emergencial-da/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa diz que não recebeu pedido de uso emergencial da vacina</span></a></p>
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		<title>Pfizer não pedirá uso emergencial de vacina anticovid-19 no Brasil</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 29 Dec 2020 13:27:04 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Em nota a farmacêutica norte-americana Pfizer informou, nesta segunda-feira (28), que não irá pedir o uso emergencial da vacina contra a covid-19 no Brasil. De acordo com a nota a farmacêutica diz que a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) estabelece exigências que tornam o processo de solicitação mais demorado do que outras permissões. “Com&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/pfizer-nao-pedira-uso-emergencial-de-vacina-anticovid-19/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Pfizer não pedirá uso emergencial de vacina anticovid-19 no Brasil</span></a></p>
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		<title>Anvisa cria comissão para avaliar registro e autorização de vacinas</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 24 Dec 2020 12:57:56 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Uma Comissão Provisória da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai acompanhar, avaliar e atuar nos procedimentos de registro e autorização de uso emergencial de vacinas contra a covid-19. Sob a coordenação técnica de um servidor especialista, a comissão vai alinhar as ações de diversas áreas da Anvisa para dar suporte técnico aos processos e&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-cria-comissao-para-avaliar-registro/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa cria comissão para avaliar registro e autorização de vacinas</span></a></p>
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		<title>Anvisa certifica farmacêutica chinesa que desenvolveu CoronaVac</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 22 Dec 2020 16:59:59 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[CoronaVac]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Resolução foi publicada no Diário Oficial da União A Sinovac, fábrica que desenvolveu a vacina CoronaVac contra o novo coronavírus, em parceria com o Instituto Butantan, de São Paulo, recebeu a certificação de boas práticas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A resolução foi publicada pela Anvisa nesta segunda-feira (21) no Diário Oficial da União,&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-certifica-farmaceutica-chinesa-que-desenvolveu/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa certifica farmacêutica chinesa que desenvolveu CoronaVac</span></a></p>
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		<title>Clínicas privadas querem oferecer vacina contra covid-19 em 2021</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 14 Dec 2020 18:16:49 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) informou que assim que um imunizante contra a covid-19 for autorizado para o sistema público, ele poderá também ser aplicado por hospitais e clínicas particulares e que isso deverá valer já no começo de 2021. O presidente da ABCvac (Associação Brasileira das Clínicas de Vacinas), Geraldo Barbosa, disse que foi&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/clinicas-privadas-querem-oferecer-vacina-contra-covid-19/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Clínicas privadas querem oferecer vacina contra covid-19 em 2021</span></a></p>
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		<title>MS é um dos 11 estados em fila pela Coronavac</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 10 Dec 2020 18:20:20 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Mato Grosso do Sul é um dos 11 estados que procuraram o governo de São Paulo para comprar doses da vacina Coronavac, contra o novo coronavírus. A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou temporariamente o uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas contra covid-19. O Instituto Butantan realizou nesta quinta-feira (10) uma cerimônia para&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/manchete/ms-e-um-dos-11-estados-em-fila-pela-coronavac/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">MS é um dos 11 estados em fila pela Coronavac</span></a></p>
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		<title>Anvisa inspeciona fabricação de vacinas na China</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 01 Dec 2020 21:20:50 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>A viagem da vistoria será até 11 de dezembro Equipe de inspetores designados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), já está na China em missão para vistoriar as empresas Sinovac e Wuxi Biologics, envolvidas nas pesquisas de vacinas contra a covid-19. A viagem será até 11 de dezembro. Ontem (30), no primeiro dia de&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/manchete/anvisa-inspeciona-fabricacao-de-vacinas-na-china/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa inspeciona fabricação de vacinas na China</span></a></p>
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		<title>Ministério indica que vacina da Pfizer não é desejada ao Brasil</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 01 Dec 2020 17:29:26 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Pasta afirma que doses devem poder ficar em temperaturas de 2º C a 8º C, e vacina da farmacêutica americana exige conservação a -70º C O Ministério da Saúde informou nesta terça-feira (1) que as vacinas contra a Covid-19 que serão incluídas no Plano Nacional de Imunização devem “fundamentalmente” poder serem armazenadas em temperaturas de 2º C&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/ministerio-indica-que-vacina-da-pfizer-nao-e-desejada-ao/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Ministério indica que vacina da Pfizer não é desejada ao Brasil</span></a></p>
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		<item>
		<title>Covid-19: Pfizer inicia pedido de registro para vacina na Anvisa</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 25 Nov 2020 21:38:36 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Covid 19]]></category>
		<category><![CDATA[Pfizer]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A farmacêutica Pfizer informou hoje (25) que deu início ao processo de pedido de registro junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) da vacina que desenvolve para o combate à covid-19. É o primeiro passo para que o tratamento possa obter a autorização da agência e seja disponibilizado no país. O anúncio foi feito pela companhia&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/covid-19-pfizer-inicia-pedido-de-registro-para-vacina/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Covid-19: Pfizer inicia pedido de registro para vacina na Anvisa</span></a></p>
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		<title>Diretores da Anvisa e do Butantan explicam no Congresso</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 13 Nov 2020 18:48:21 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Butantan]]></category>
		<category><![CDATA[vacina chinesa]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Em audiência pública hoje (13), na comissão mista do Congresso que acompanha as ações relativas à pandemia de coronavírus, o diretor-presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Antônio Barra Torres, explicou que incertezas e informações incompletas levaram a agência a suspender &#8211; por dois dias &#8211; os estudos clínicos com a vacina Coronavac, feitos&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/diretores-da-anvisa-e-do-butantan-explicam-no-congresso/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Diretores da Anvisa e do Butantan explicam no Congresso</span></a></p>
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		<item>
		<title>Doria anuncia 1º lote de 120 mil doses de vacina</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 09 Nov 2020 16:49:08 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>O governador de São Paulo, João Doria (PSDB) anunciou hoje, em entrevista, que as primeiras 120 mil doses da vacina Coronavac chegam no dia 20 de novembro ao estado. Segundo o governador, são esperadas até o dia 30 de dezembro deste ano um total de 6 milhões de doses do imunizante utilizado contra o novo coronavírus. Vale&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/manchete/doria-anuncia-1o-lote-de-120-mil-doses-de-vacina/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Doria anuncia 1º lote de 120 mil doses de vacina</span></a></p>
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		<item>
		<title>Não há pedido de pesquisa no Brasil sobre vacina russa</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 30 Oct 2020 17:38:34 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Teste]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A vacina russa contra a covid-19, Sputnik V., não elaborou nenhum pedido de registro e pesquina clínica para ser feita no Brasil, de acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta sexta-feira (30). A Anvisa informou que nesta quinta-feira (29) chegou à agência apenas um e-mail do laboratório União Química, comunicando sobre a&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/nao-ha-pedido-de-pesquisa-no-brasil-sobre-vacina-russa/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Não há pedido de pesquisa no Brasil sobre vacina russa</span></a></p>
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		<title>Covid-19: Brasil terá vacina no 1º sem de 2021, diz Anvisa</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 29 Oct 2020 21:42:17 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Novo Coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[#Vacina]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[brasil]]></category>
		<category><![CDATA[Covid 19]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O Brasil terá uma vacina contra Covid-19 aprovada e pronta para uso da população entre janeiro e junho do próximo ano, afirmou o diretor-presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Antonio Barra Torres, ao destacar que o órgão regulador já admitiu vacinas anteriores com menos de 50% de eficácia, embora não tenha uma decisão&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/covid-19-brasil-tera-vacina-no-1o-sem-de-2021-diz-anvisa/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Covid-19: Brasil terá vacina no 1º sem de 2021, diz Anvisa</span></a></p>
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		<title>Anvisa autoriza importação de 6 mi de doses da vacina</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 23 Oct 2020 21:20:10 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Covid 19]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A fabrica chinesa, Sinovac, irá importar 6 milhões de dose da vacina para covid-19. O pedido foi feito pelo Instituto Butantan e autorizado a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A vacina desenvolvida pela Sinovac, que será produzida no Brasil pelo Butantan, encontra-se atualmente em estágio final de estudo clínico com milhares de voluntários. O&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-autoriza-importacao-de-6-mi-de-doses-da-vacina/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa autoriza importação de 6 mi de doses da vacina</span></a></p>
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		<title>Anvisa diz que análise de vacinas contra covid-19 será técnica</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 21 Oct 2020 20:07:16 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Anvisa analisa também segurança da substância e eficácia A direção da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) afirmou em entrevista coletiva hoje (21) que a análise de vacinas contra o novo coronavírus será técnica, independentemente do laboratório e do país de origem do tratamento. Segundo a Anvisa, a análise de qualquer vacina será realizada de&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-diz-que-analise-de-vacinas-contra-covid-19/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa diz que análise de vacinas contra covid-19 será técnica</span></a></p>
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		<title>“Não compraremos vacina da China”, diz Bolsonaro</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 21 Oct 2020 13:57:32 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[#China]]></category>
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		<category><![CDATA[covid19]]></category>
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		<category><![CDATA[são paulo]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O presidente Jair Bolsonaro decidiu cancelar o acordo firmado pelo Ministério da Saúde para a compra de 46 milhões de doses da CoronaVac, a vacina contra covid-19 desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac Biotech em parceria com o Instituto Butantan, de São Paulo. A reportagem apurou que Bolsonaro enviou mensagens a ministros com o seguinte teor: “Alerto&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/nao-compraremos-vacina-da-china-diz-bolsonaro/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">“Não compraremos vacina da China”, diz Bolsonaro</span></a></p>
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		<title>Covid-19: Anvisa reduz exigências para análise de registro de vacinas</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 30 Sep 2020 20:29:47 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[#Vacina]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Covid 19]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Procedimento de análise de dados e registro de vacinas contra a covid-19 no país foi simplificada em nota técnica publicada pela Agência Nacional de Vigilânica Sanitária (Anvisa). A nota, reduz exigências para admissão do protocolo dos novos produtos. A proposta, apresentada ontem (29), determina que após a inclusão das informações, a equipe irá analisar documentação&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/covid-19-anvisa-reduz-exigencias-para-analise-de-registro/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Covid-19: Anvisa reduz exigências para análise de registro de vacinas</span></a></p>
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		<title>Anvisa autoriza teste da vacina Johnson e Johnson no Estado</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 30 Sep 2020 13:33:49 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[#MS]]></category>
		<category><![CDATA[#Vacina]]></category>
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		<category><![CDATA[autorização]]></category>
		<category><![CDATA[brasil]]></category>
		<category><![CDATA[covid19]]></category>
		<category><![CDATA[Johnson e Johnson]]></category>
		<category><![CDATA[Mato Grosso do Sul]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A vacina do laboratório Janssen-Cilag, do grupo Johnson &#38; Johnson, foi liberada pela Anvisa (Angência Nacional de Vigilância Sanitária) para realizar teste em Mato Grosso do Sul. A vacina que é uma das quatro que estão sendo testadas no país. Conforme o secretário de Estado de Saúde, Geraldo Resende, dois mil voluntários da área da&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-autoriza-teste-da-vacina-johnson-e-johnson-no-estado/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa autoriza teste da vacina Johnson e Johnson no Estado</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa autoriza inclusão de mais 5 mil voluntários em estudo da vacina</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 15 Sep 2020 18:38:12 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[#Vacina]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Covid 19]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a inclusão de mais 5 mil voluntários brasileiros nos estudos da vacina contra a covid-19 desenvolvida pela Universidade de Oxford em parceria com a farmacêutica AstraZeneca. A princípio, os testes contariam com 5 mil participantes, porém o número foi ampliado para 10 mil após pedido da Universidade&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/anvisa-autoriza-inclusao-de-mais-5-mil-voluntarios/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa autoriza inclusão de mais 5 mil voluntários em estudo da vacina</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa permite teste para tratar pneumonia causada por covid</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 30 Aug 2020 13:07:52 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[#pneumonia]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Covid 19]]></category>
		<category><![CDATA[teste clínico]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A empresa Merck, está estudando a molécula M5049, que tem como objetivo tratar pacientes com pneumonia causada pela covid-19. O teste clínico da pesquisa foi autorizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A empresa quer investigar se a utilização da M5049 pode impedir ou melhorar a resposta inflamatória em pacientes, infectados com a covid-19,&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-permite-teste-para-tratar-pneumonia-causada-por/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa permite teste para tratar pneumonia causada por covid</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa autoriza testes para vacina da Johnson &#038; Johnson</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 18 Aug 2020 17:43:07 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[#Vacina]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Johnson & Johnson]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A vacina da Johnson &#38; Johnson foi autorizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para a realizar testes clínicos no Brasil. O estudo global prevê a inclusão de até 60 mil voluntários, sendo 7 mil no Brasil, distribuídos nos estados de São Paulo, Rio Grande do Sul, Rio de Janeiro, Paraná, Minas Gerais, Bahia&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-autoriza-testes-para-vacina-da-johnson-johnson/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa autoriza testes para vacina da Johnson &#038; Johnson</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa autoriza registro do medicamento mais caro do mundo</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 17 Aug 2020 21:54:51 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Novo Coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[atrofia muscular espinhal]]></category>
		<category><![CDATA[Zolgensma]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O medicamento Zolgensma, usado para tratamento crianças com atrofia muscular espinhal (AME) foi registrado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A permissão da Anvisa contemplou o tratamento da forma mais grave da AME (tipo 1) em crianças de até dois anos. A autorização foi dada em caráter excepcional, o que implica a realização de&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/anvisa-autoriza-registro-do-medicamento-mais-caro-do-mundo/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa autoriza registro do medicamento mais caro do mundo</span></a></p>
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		<item>
		<title>Publicado guia com novos critérios para doação de sangue</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 11 Aug 2020 21:43:37 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[doação de sangue]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Guia com novos critérios para a triagem clínicas e epidemiológicas de candidatos a doação de sangue foi publicado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Em vigor desde o dia 7 de agosto, o material atualiza as orientações aos serviços de hemoterapia. A norma elimina, por exemplo, a restrição de doação de sangue por homens&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/publicado-guia-com-novos-criterios-para-doacao-de-sangue/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Publicado guia com novos critérios para doação de sangue</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa quer reforçar medidas contra covid-19 em aeroportos e aeronaves</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 11 Aug 2020 20:43:31 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Novo Coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Covid 19]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai abrir uma consulta pública sobre o reforço nas estratégias de combate à covid-19 em aeroportos e aeronaves. O texto com a proposta de resolução será publicado em breve no Diário Oficial da União, estabelecendo prazo de 15 dias para o envio de contribuições. &#8220;A medida visa dar&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-quer-reforcar-medidas-contra-covid-19/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa quer reforçar medidas contra covid-19 em aeroportos e aeronaves</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa aprova aplicação de 2ª dose da vacina de Oxford</title>
		<link>https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-aprova-aplicacao-de-2a-dose-da-vacina-de-oxford/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 10 Aug 2020 19:32:39 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Covid]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta segunda-feira (10), a aplicação em voluntários da segunda dose da candidata a vacina da Universidade de Oxford contra o novo coronavírus. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e explica que todas as pessoas que já receberam a primeira dose do medicamento devem tomar&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-aprova-aplicacao-de-2a-dose-da-vacina-de-oxford/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa aprova aplicação de 2ª dose da vacina de Oxford</span></a></p>
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		<title>Ivermectina poderá ser vendida somente com receita</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Jul 2020 21:16:14 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Destaque]]></category>
		<category><![CDATA[Novo Coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Ivermectina]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou que a ivermectina, usada para tratamentos contra parasitas em seres humanos, só pode ser vendida com receita médica durante a pandemia de coronavírus. A medida consta em resolução da diretoria colegiada do órgão, publicada  no Diário Oficial da União. Segundo a Anvisa, o objetivo da restrição é&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/ivermectina-podera-ser-vendida-somente-com-receita/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Ivermectina poderá ser vendida somente com receita</span></a></p>
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		<title>Anvisa proíbe venda sem receita de cloroquina e ivermectina</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Jul 2020 15:00:27 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Destaque]]></category>
		<category><![CDATA[#Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[covid19]]></category>
		<category><![CDATA[hidroxicloroquina]]></category>
		<category><![CDATA[medicamentos]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Regras que proíbem a venda sem receita em farmácias de medicamentos como cloroquina, hidroxicloroquina, nitazoxanida e ivermectina foram publicadas pela  Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). As orientações estão na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 405/2020, publicada ontem no Diário Oficial da União. De acordo com a agência, a lista poderá ser revistada a qualquer momento para a inclusão&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/anvisa-proibe-venda-sem-receita-de-cloroquina-e-ivermectina/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa proíbe venda sem receita de cloroquina e ivermectina</span></a></p>
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		<title>Vacinas de Pfizer e BioNTech serão testadas no Brasil</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 21 Jul 2020 20:55:28 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[brasil]]></category>
		<category><![CDATA[Covid 19]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Testes com vacinas para a covid-19 da farmacêutica norte-americana Pfizer e a empresa de biotecnologia alemã BioNTech serão realizadas no Brasil, após aprovação nesta terça-feira (21), da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). As vacinas em estudo —BNT162b1 e BNT162b2— são baseadas em ácido ribonucleico (RNA), que codifica um antígeno específico do vírus Sars-CoV-2. O&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/vacinas-de-pfizer-e-biontech-serao-testadas-no-brasil/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Vacinas de Pfizer e BioNTech serão testadas no Brasil</span></a></p>
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		<title>Covid: Anvisa aprova novo ensaio clínico para dois tipos de vacina</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 21 Jul 2020 18:25:29 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Destaque]]></category>
		<category><![CDATA[Novo Coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[#coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[#Vacina]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[ensaioclínico]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a condução de um ensaio clínico para estudar dois tipos de vacinas contra o novo coronavírus (covid-19), que serão desenvolvidas pela BioNTech e Pfizer e são baseadas em ácido ribonucleico (RNA), que codifica um antígeno específico do vírus. O estudo prevê a inclusão de cerca de&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/anvisa-aprova-novo-ensaio-clinico-para-dois-tipos-de-vacina/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Covid: Anvisa aprova novo ensaio clínico para dois tipos de vacina</span></a></p>
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		<title>Anvisa autoriza novo teste de vacina contra covid-19</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Jornal O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 04 Jul 2020 14:40:55 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Novo Coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[#Vacina]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[brasil]]></category>
		<category><![CDATA[covid19]]></category>
		<category><![CDATA[Teste]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta sexta-feira, 3, a realização de testes da vacina contra o novo coronavírus desenvolvida pela empresa chinesa Sinovac. O pedido de liberação, feito pelo Instituto Butantan, foi anunciado pelo governador de São Paulo, João Doria, no dia 11 de junho. Em nota, a Anvisa diz que os testes devem ser desenvolvidos em&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-autoriza-novo-teste-de-vacina-contra-covid-19/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa autoriza novo teste de vacina contra covid-19</span></a></p>
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		<item>
		<title>Governo prorroga restrição de entrada de estrangeiros no BR</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Jornal O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 01 Jul 2020 15:40:08 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Novo Coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[#coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[#Restriçãodeentradanobrasil]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O Ministério da Justiça e Segurança Pública, publicou nesta quarta-feira (1º) a portaria que prorroga por mais 30 dias, a restrição para a entrada de estrangeiros no país. A medida se estendeu após recomendações feitas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Sendo assim, ficam restritos estrangeiros de qualquer nacionalidade por meios terrestres, aéreos ou&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/governo-prorroga-restricao-de-entrada-de-estrangeiros-no-br/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Governo prorroga restrição de entrada de estrangeiros no BR</span></a></p>
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		<title>Anvisa aprova teste para Covid-19 de empresa italiana</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Jornal O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 03 Jun 2020 14:20:16 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Novo Coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Covid 19]]></category>
		<category><![CDATA[testes]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou nesta quarta-feira (03) a aprovação de um teste rápido para o novo coronavírus (covid-19). A produção foi desenvolvida pela empresa italiana DiaSorin. De acordo com informações da Istoé, a companhia farmacêutica, que é cotada na Bolsa de Valores de Milão, disse que a autorização foi concedida no&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-aprova-teste-para-covid-19-de-empresa-italiana/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa aprova teste para Covid-19 de empresa italiana</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa faz orientações sobre uso de plasma para combater covid-19</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Jornal O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 21 May 2020 21:00:04 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Novo Coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[#coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[orientação]]></category>
		<category><![CDATA[plasma]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A transfusão de plasma em tratamentos como o do novo coronavírus (covid-19) pode ter ‘possíveis eventos adversos’, orientou por meio de nota técnica, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), com objetivo de mostrar o registro de eventos “de forma a contribuir para a qualificação das notificações, facilitando a consolidação dos dados e seu posterior&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/novo-coronavirus/anvisa-faz-orientacoes-sobre-uso-de-plasma-para-combater/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa faz orientações sobre uso de plasma para combater covid-19</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa publica lista de produtos para substituir o álcool 70%</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Jornal O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Apr 2020 14:50:08 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou uma lista de produtos que podem substituir o álcool 70% na desinfecção de objetos e superfícies para conter e limitar a propagação do novo coronavírus (covid-19). De acordo com a agência, a recomendação dos produtos tem por objetivo fornecer alternativas ao uso de produtos à base de&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-publica-lista-de-produtos-para-substituir-alcool-70/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa publica lista de produtos para substituir o álcool 70%</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa divulga guia para produção de ventilador pulmonar</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Jornal O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 17 Apr 2020 13:31:07 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Covid 19]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) disponibilizou para consultas um guia com orientações para o desenvolvimento e a regularização de ventiladores pulmonares. O documento apresenta um passo a passo básico e simplificado com as etapas de produção do equipamento hospitalar, juntamente com as referências técnicas aplicáveis. De acordo com a Agência, a publicação desse&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-divulga-guia-para-producao-de-ventilador-pulmonar/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa divulga guia para produção de ventilador pulmonar</span></a></p>
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		<item>
		<title>Governo proíbe temporariamente entrada de estrangeiros</title>
		<link>https://oestadoonline.com.br/destaque/governo-proibe-temporariamente-entrada-de-estrangeiros/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[Jornal O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 28 Mar 2020 13:09:38 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Destaque]]></category>
		<category><![CDATA[Política]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[brasil]]></category>
		<category><![CDATA[Estrangeiros]]></category>
		<category><![CDATA[isolamento]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O governo federal editou na sexta-feira (27) uma portaria para proibir temporariamente a entrada de estrangeiros de todas as nacionalidades que chegarem ao Brasil pelos aeroportos. A medida tem validade de 30 dias. O fechamento da fronteira aérea foi feito a partir de recomendações técnicas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em função da&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/governo-proibe-temporariamente-entrada-de-estrangeiros/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Governo proíbe temporariamente entrada de estrangeiros</span></a></p>
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		<title>Coronavírus: Anvisa alerta sobre uso de hidroxicloroquina e cloroquina</title>
		<link>https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-alerta-sobre-uso-de-hidroxicloroquina-e-cloroquina/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[Jornal O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 20 Mar 2020 18:08:43 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[#coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[alerta]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[usodemedicamentos]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou uma nota alertando sobre informações de medicamentos que supostamente teriam eficácia no tratamento contra o novo coronavíruis (Covid-19) e faz alerta aos riscos. A nota publicada fala especificamente dos medicamentos que contêm hidroxicloroquina e cloroquina. Conforme a Agência, esses medicamentos são usados para tratamento da artrite, lúpus&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-alerta-sobre-uso-de-hidroxicloroquina-e-cloroquina/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Coronavírus: Anvisa alerta sobre uso de hidroxicloroquina e cloroquina</span></a></p>
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		<title>Fabricação e venda de produtos derivados da cannabis entram em vigor</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Jornal O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 10 Mar 2020 14:45:05 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[Destaque]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Entra em vigor nesta terça-feira (10) a resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) que regulamenta a fabricação, a importação e a comercialização de produtos derivados da cannabis para fins medicinais. A norma foi aprovada em dezembro do ano passado. A íntegra está disponível no site do órgão. O produto estará disponível somente em&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/fabricacao-e-venda-de-produtos-derivados-da-cannabis/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Fabricação e venda de produtos derivados da cannabis entram em vigor</span></a></p>
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		<title>Anvisa libera terapias alternativas no Brasil</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Jornal O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 22 Feb 2020 14:11:16 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Terapiacelular]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Portadores de doenças raras e pacientes que não tem chance alguma de se curar serão beneficiados com tratamentos de terapia celular e terapia com células-tronco no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou, na última sexta-feira (21), a autorização de produtos sem registros nos casos desses pacientes. A nova norma, que é a&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-libera-terapias-alternativas-no-brasil/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa libera terapias alternativas no Brasil</span></a></p>
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		<title>Anvisa descarta caso de coronavírus em navio no Porto de Santos</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Jornal O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 17 Feb 2020 15:40:38 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Destaque]]></category>
		<category><![CDATA[Internacional]]></category>
		<category><![CDATA[#coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[#Coronavírus no brasil]]></category>
		<category><![CDATA[#Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Apesar de os casos não serem tratados como suspeitos da doença, será feita uma avaliação no navio O navio Kota Pemimpin, que deve atracar hoje segunda- feira (17) no Porto de Santos (SP) teve suas suspeitas de coronavírus descartadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que anulou as possibilidades logo pela manhã de hoje.&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/anvisa-descarta-caso-de-coronavirus-em-navio-no-porto-de-sa/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa descarta caso de coronavírus em navio no Porto de Santos</span></a></p>
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		<title>Porto de Santos segue orientações da Anvisa contra coronavírus</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 05 Feb 2020 18:05:48 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[#coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Porto de Santos]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Não há casos suspeitos em navios atracados, diz administração Para evitar a transmissão do coronavírus, o Porto de Santos, em São Paulo, adotou medidas preventivas sanitárias sob orientação Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). De acordo com a administração do porto, ainda não há casos suspeitos nos navios atracados. Os terminais portuários do complexo receberam&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/porto-de-santos-segue-orientacoes-da-anvisa-contra-coronavi/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Porto de Santos segue orientações da Anvisa contra coronavírus</span></a></p>
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		<title>Governo cria grupo para monitorar casos de coronavírus</title>
		<link>https://oestadoonline.com.br/politica/governo-cria-grupo-para-monitorar-casos-de-coronavirus/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 29 Jan 2020 15:56:18 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Política]]></category>
		<category><![CDATA[#coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O Ministério da Saúde criou, no âmbito da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), um grupo de emergência em saúde pública, com o objetivo de conduzir e monitorar as ações referentes aos casos de coronavírus. A portaria da criação do grupo foi publicada no Diário Oficial da União de hoje (29). O grupo de emergência&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/politica/governo-cria-grupo-para-monitorar-casos-de-coronavirus/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Governo cria grupo para monitorar casos de coronavírus</span></a></p>
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		<title>Anvisa cria grupo para monitorar combate ao coronavírus</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 28 Jan 2020 20:37:28 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[#coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Grupo]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) criou um Grupo de Emergência em Saúde Pública para monitorar e conduzir no âmbito da agência as ações referentes ao novo coronavírus, que já havia matado 106 pessoas na China até a noite da segunda-feira, 27. Outros 12 países, em três continentes, também reportaram casos de infectados. O&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-cria-grupo-para-monitorar-combate-ao-coronavirus/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa cria grupo para monitorar combate ao coronavírus</span></a></p>
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		<item>
		<title>Produtos à base de canabidiol poderá ser feito com prescrição médica</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 22 Jan 2020 19:03:20 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[Manchetes do Dia]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[canabidiol]]></category>
		<category><![CDATA[importaçãodeprodutos]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Foi aprovado nesta quarta-feira (22) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a simplificação das regras para solicitar a importação de produtos à base de canabidiol, derivado da maconha. A partir da publicação da decisão no Diário Oficial da União (DOU), que ainda não tem data certa, o pedido de importação poderá ser feito apenas&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/produtos-a-base-de-canabidiol-podera-ser-feito-com-prescric/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Produtos à base de canabidiol poderá ser feito com prescrição médica</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa notifica Maternidade da Capital por uso de geladeira</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 28 Dec 2019 15:01:09 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[#Campo Grande]]></category>
		<category><![CDATA[#Maternidade Candido Mariano]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Maternidade Cândido Mariano, foi notificada pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a retirar todas as geladeiras do local, com exceção a do refeitório. Os colaboradores se sentiram desrespeitados em suas condições de trabalho e denunciaram a ordem na manhã deste sábado (28). Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, os equipamentos devem ser&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-notifica-maternidade-da-capital-por-uso-de-geladeira/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa notifica Maternidade da Capital por uso de geladeira</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa encontra vestígios de 122 agrotóxicos em alimentos</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 10 Dec 2019 21:22:43 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[#Agrotóxicos]]></category>
		<category><![CDATA[#Dados]]></category>
		<category><![CDATA[alimentos]]></category>
		<category><![CDATA[análise]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[relatório da Gerência-Geral de Toxicologia da Anvisa]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Técnicos da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), analisaram a presença de resíduos de agrotóxicos em amostras de 14 alimentos consumidos pela população brasileira. A conclusão foi de que 23% das 4.616 amostras revelaram inconformidades em relação aos limites estipulados pela própria agência reguladora e, que vestígios de 122 dos 270 agrotóxicos pesquisados tenham sido&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-encontra-vestigios-de-122-agrotoxicos-em-alimentos/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa encontra vestígios de 122 agrotóxicos em alimentos</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa recebe sugestões sobre rótulos de alimentos</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 06 Dec 2019 16:20:23 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Rótulo de alimentos]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Proposta prevê letras maiores e alerta sobre alto teor de ingredientes A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebe até a próxima segunda-feira (9) sugestões sobre as propostas de revisão das atuais normas brasileiras de rotulagem nutricional de alimentos. As duas consultas públicas tiveram início no dia 23 de setembro e terminariam no dia 7&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-recebe-sugestoes-sobre-rotulos-de-alimentos/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa recebe sugestões sobre rótulos de alimentos</span></a></p>
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		<item>
		<title>Número de usuários de canabidiol sobe 9 vezes em 4 anos</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 05 Dec 2019 16:00:36 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[canabidiol]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O número de pessoas autorizadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para importar canabidiol (CBD), composto feito a partir da planta da maconha, cresceu nove vezes em quatro anos. De acordo com os dados da Anvisa, o total de pacientes com cadastro aprovado para importar o canabidiol passou de 826 em 2015 para os&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/numero-de-usuarios-de-canabidiol-sobe-9-vezes-em-4-anos/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Número de usuários de canabidiol sobe 9 vezes em 4 anos</span></a></p>
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		<item>
		<title>Anvisa aprova uso medicinal da cannabis</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 03 Dec 2019 16:02:58 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Manchetes do Dia]]></category>
		<category><![CDATA[#Maconha]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Os diretores decidem ainda hoje se o plantio da maconha será autorizada no Brasil. Os diretores da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovaram nesta terça-feira (3) o registro e a produção de remédios à base de cannabis (maconha) no Brasil. A regulamentação aprovada será publicada no Diário Oficial da União nos próximos dias e&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/manchete/anvisa-aprova-uso-medicinal-da-cannabis/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa aprova uso medicinal da cannabis</span></a></p>
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		<item>
		<title>Amostras de peixes apresentam contaminação de óleo</title>
		<link>https://oestadoonline.com.br/destaque/amostras-de-peixes-apresentam-contaminacao-de-oleo/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 01 Dec 2019 15:53:26 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[Destaque]]></category>
		<category><![CDATA[amostradepeixes]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[óleo]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Exames feitos em amostras de peixes das áreas atingidas pelo vazamento do óleo, identificaram duas amostras com valores acima dos níveis de preocupação à saúde, conforme definidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Outras 66 amostras de peixe, camarão e lagosta analisadas até agora estão com resultados abaixo desses níveis. A análise foi feita&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/amostras-de-peixes-apresentam-contaminacao-de-oleo/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Amostras de peixes apresentam contaminação de óleo</span></a></p>
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		<title>Decisão sobre plantio de maconha está em análise</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 23 Oct 2019 19:40:23 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[aprovaçãoPlantio]]></category>
		<category><![CDATA[canabidiol]]></category>
		<category><![CDATA[Cannabis]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A decisão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para autorizar ou não plantio de Cannabis sativa e para o registro de medicamentos à base de canabidiol, planta popularmente conhecida como maconha, deve ser concluída até dia 12 de novembro. “Dois diretores pediram vista do caso separadamente mas, considerando o prazo regimental, acredito que no&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/decisao-sobre-plantio-de-maconha-esta-em-analise/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Decisão sobre plantio de maconha está em análise</span></a></p>
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		<title>Anvisa analisará liberação de maconha medicinal nesta terça</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 15 Oct 2019 16:40:48 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Destaque]]></category>
		<category><![CDATA[#Maconha]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Cannabis Medicinal]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) agendou para esta terça-feira (15), reunião pública que deve tratar a respeito da liberação do cultivo de maconha para fins medicinais no país. Após adiamento– solicitado por diretores do órgão – que impediu a votação na última semana, o tema foi novamente pautado. São esperados&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/anvisa-analisara-liberacao-de-maconha-medicinal-nesta-terca/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa analisará liberação de maconha medicinal nesta terça</span></a></p>
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		<title>Anvisa emite alerta sobre uso de ondansetrona por grávidas</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 09 Oct 2019 18:45:52 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Gravidez]]></category>
		<category><![CDATA[Risco de Gravidez]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta para que profissionais prescritores tenham cautela ao indicar ondansetrona a mulheres no primeiro trimestre de gravidez. A agência investiga se o medicamento causa malformação do bebê. Após a conclusão dos estudos, há a possibilidade de contraindicar o uso desse medicamento por mulheres grávidas. O alerta&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/anvisa-emite-alerta-sobre-uso-de-ondansetrona-por-gravidas/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa emite alerta sobre uso de ondansetrona por grávidas</span></a></p>
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		<title>Remédio a base de canabidiol pode ser pedido pela internet</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 02 Oct 2019 18:48:49 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[#Importação]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[canabidiol]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Os pacientes em tratamento de saúde que tenham obtido receita para o canabidiol podem agora solicitar a importação de produtos feitos à base da substância pela internet. Os pedidos podem ser feitos a partir desta quarta-feira (2). Para o preenchimento do formulário eletrônico, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) reforça que é necessário que&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/remedio-a-base-de-canabidiol-pode-ser-pedido-pela-internet/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Remédio a base de canabidiol pode ser pedido pela internet</span></a></p>
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		<title>Anvisa suspende importação do remédio de úlcera e azia</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 28 Sep 2019 15:26:04 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Destaque]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Remédio]]></category>
		<category><![CDATA[suspensão]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a importação, uso e a comercialização do medicamento usado no tratamento de úlceras gástricas e azia. O ranitidina, fabricado pela Saraca Laboratories Limited, empresa com sede na Índia, foi suspenso devido a detecção de uma impureza chamada N-nitrosodimetilamina (NDMA). Conforme estudos recentes em animais apontam, o NDMA&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/anvisa-suspende-importacao-do-remedio-de-ulcera-e-azia/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Anvisa suspende importação do remédio de úlcera e azia</span></a></p>
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		<title>Importação de Canabidiol é aperfeiçoada pela Anvisa</title>
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		<dc:creator><![CDATA[O Estado Online]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 24 Sep 2019 19:02:44 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cotidiano]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[canabidiol]]></category>
		<category><![CDATA[solicitações]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O Governo Federal lançou hoje (24) uma nova ferramenta para melhorar o atendimento de solicitações para a importação excepcional de produtos à base de canabidiol. A partir do dia 2 de outubro, os pacientes podem registrar pedidos diretamente no Portal Único do Governo Federal. A migração para o gov.br elimina etapas que antes eram necessárias&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/cotidiano/importacao-de-canabidiol-e-aperfeicoada-pela-anvisa/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Importação de Canabidiol é aperfeiçoada pela Anvisa</span></a></p>
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