A diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu, na noite de segunda-feira (28), encerrar o processo que pedia autorização temporária para uso emergencial da vacina Convidencia, contra a covid-19, do laboratório chinês CanSino.

A decisão ocorreu após a agência ser notificada pelo laboratório de que as empresas que representavam a farmacêutica no Brasil, Belcher Farmacêutica e Instituto Vital Brazil, não tinham mais autorização para tal.

Uma das representantes brasileiras da CanSino, a Belcher Farmacêutica é alvo da Operação Falso Negativo, investigação conduzida pela Polícia Federal que apura desvios de verbas na compra de testes para detecção de covid-19 pelo governo do Distrito Federal. O Ministério da Saúde já havia assinado uma carta de intenção de compra com a farmacêutica, mas nenhum contrato foi assinado.

(Com informações do Congresso em foco)