O Ministério da Saúde consulta a população da possibilidade de incorporar o medicamento baricitinibe para o tratamento da COVID-19. O uso do medicamento pelo SUS (Sistema Único de Saúde) já foi recomendado pela Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias).
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) também aprovou o uso do medicamento contra o coronavírus. Agora, o ministério ouve a posição de especialistas e da sociedade em geral.
Esta não é a primeira vez que o governo decide realizar uma consulta pública para um assunto de cunho científico envolvendo o combate à COVID. Em dezembro, o ministério promoveu consulta e audiência pública antes de iniciar a vacinação em crianças menores de 12 anos de idade.
A Conitec recomenda o medicamento para pacientes adultos, hospitalizados e que necessitam de oxigênio por máscara ou cateter nasal, ou que necessitam de alto fluxo de oxigênio ou ventilação não invasiva. O baricitinibe já tem registro no Brasil para o tratamento de artrite reumatoide ativa moderada a grave e dermatite atópica de moderada a grave.
As contribuições sobre o tema podem ser feitas até 24 de março, na página oficial da Conitec. A possibilidade de inclusão do baricitinibe no sistema público foi aprovada pela comissão no dia 10 de março, por entender que as evidências científicas sobre o medicamento mostram as chances de evitar mortes por COVID-19. Também foi observada a combinação custo-benefício.
