A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a importação, uso e a comercialização do medicamento usado no tratamento de úlceras gástricas e azia.

O ranitidina, fabricado pela Saraca Laboratories Limited, empresa com sede na Índia, foi suspenso devido a detecção de uma impureza chamada N-nitrosodimetilamina (NDMA). Conforme estudos recentes em animais apontam, o NDMA apresentou possível agente cancerígeno humano. Portanto, a decisão da Anvisa tem caráter preventivo e cautelar.

Com a suspensão, o insumo farmacêutico ativo deste fabricante específico não pode mais entrar no país.

O NDMA é uma nitrosamina, substância que pode ser encontrada na água e em alimentos, mas não é esperado que cause danos quando ingerida em níveis muito baixos.

(Jéssica Vitória com informações do R7)