A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na quarta-feira (17), o recolhimento imediato de um lote do medicamento, fabricado pela farmacêutica Hypofarma. A medida suspende a venda, a distribuição e o uso da série 2411191, com validade até novembro de 2026.
A decisão foi tomada após a Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC) identificar a presença de um material semelhante a caco de vidro em ampolas do remédio. O parecer técnico apontou falha de qualidade e levou a Anvisa a agir de forma emergencial para evitar riscos aos pacientes.
A agência orienta que profissionais de saúde, farmácias e pacientes que encontrem o lote citado entrem em contato pelos canais oficiais de atendimento ou informem a Vigilância Sanitária municipal. Os meios de comunicação estão disponíveis no portal da Anvisa.
A furosemida é um diurético amplamente utilizado no tratamento da hipertensão arterial e de quadros de retenção de líquidos associados a problemas cardíacos, hepáticos ou renais. A Anvisa reforça que a determinação se restringe apenas ao lote mencionado e que outros produtos da marca não foram afetados.
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