Técnicos da Anvisa apresentam na manhã desta sexta-feira (12) um relatório sobre as análises de vacinas contra a covid-19 no país. A agência também aprovou o registro definitivo da vacina de Oxford/AstraZeneca e anunciou a autorização para uso do medicamento Remdesivir para pacientes acometidos pela doença.

O remdesivir foi inicialmente desenvolvido para tratamento do ebola, mas acabou se mostrando promissor contra o novo coronavírus nas primeiras análises in vitro. Estudos mostram uma recuperação rápida de pacientes infectados, embora um deles tenha apresentado efeitos colaterais gastrointestinais.

O gerente geral de medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes, disse que a situação da pandemia no país é “desesperadora” e que os imunizantes são fundamentais para retomar a vida. “Nós da Agência temos nos empenhado para trazer respostas e oferecer nosso trabalho de análise e de garantia de que os produtos tem qualidade, segurança e eficácia”, apontou.

Com informações: congresso em Foco)