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	<title>Síndrome Archives - O Estado Online</title>
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	<title>Síndrome Archives - O Estado Online</title>
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		<title>Lei que institui a Política de Diagnóstico e Tratamento da Síndrome da Depressão em MS</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Fernanda Oliveira]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 06 Oct 2021 18:15:46 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Política]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Entrou em vigor nesta quarta-feira (6), a Lei 5.731, de autoria do deputado Capitão Contar (PSL), que institui a Política de Diagnóstico e Tratamento da Síndrome da Depressão, em todos os estabelecimentos credenciados ao Sistema Único de Saúde (SUS). A nova norma foi publicada no Diário Oficial do Estado. As ações e serviços serão executados&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/politica/lei-que-institui-a-politica-de-diagnostico-e-tratamento-da-sindrome-da-depressao-em-ms/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Lei que institui a Política de Diagnóstico e Tratamento da Síndrome da Depressão em MS</span></a></p>
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		<title>Heloísa precisa de cirurgia para sobreviver</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Rafael Belo]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 04 Sep 2021 16:14:54 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Heloísa precisa de cirurgia para sobreviver. O bebê está com setes meses e vive como uma criança perfeita, mas nasceu com a Síndrome Cranioestenose, especificamente a braquicefalia. Ela consiste no fechamento precoce das moleiras e esse bebê só tem uma moleira quando deveria ter sete. É aí que entra a necessidade de cirurgia para expandir&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/heloisa-precisa-de-cirurgia-para-sobreviver/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">Heloísa precisa de cirurgia para sobreviver</span></a></p>
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		<title>EUA colocam aviso sobre síndrome autoimune em vacina da Janssen contra Covid</title>
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		<dc:creator><![CDATA[João Santana Fernandes]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 13 Jul 2021 00:05:12 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Novo Coronavírus]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA)acrescentou nesta segunda-feira um alerta à bula da vacina da Johnson &#38; Johnson contra Covid-19, dizendo que dados sugerem que há risco de um raro distúrbio neurológico nas seis semanas após a imunização. Em uma carta à empresa, a FDA classificou a chance de contrair a&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/manchete/estados-unidos-devem-lancar-alerta-sobre-vacina-da-janssen-e-risco-de-sindrome/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">EUA colocam aviso sobre síndrome autoimune em vacina da Janssen contra Covid</span></a></p>
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		<title>LARFAN: síndrome rara não impede Larissa de sonhar com faculdade e bancar suas necessidades</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Rafael Belo]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 20 Apr 2021 22:20:45 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>“Eu tenho a síndrome de Marfan, ela afeta o tecido conjuntivo como o coração, os olhos, os vasos sanguíneos e os ossos. Além disso, meus braços, pernas, dedos dos pés e das mãos são longos. Bem característicos da síndrome”, este é o relato de Larissa de Paula Pereira dos Santos. Ela possui essa síndrome rara&#8230;&#160;<a href="https://oestadoonline.com.br/destaque/larfan-sindrome-rara-nao-impede-larissa-de-sonhar-com-faculdade-e-bancar-suas-necessidades/" class="" rel="bookmark">Leia mais &#187;<span class="screen-reader-text">LARFAN: síndrome rara não impede Larissa de sonhar com faculdade e bancar suas necessidades</span></a></p>
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